我的同事, 一位活泼的女士得了系统性硬皮症现正躺在国内家里的床上等着死神的到来。我把她得病的大致经过说一下，她2010春天得了感冒，身体很虚，掉了很多体重，然后她的手指发冷,发紫,皮肤很硬.，后来我查了一下这应该是硬皮症的开始. 她自己知道是类风湿，在美国看了医生，但是她不愿意吃西药,因为她知道她吃的药副作用很大. 就没在美国医治. 2010冬天回到中国寻求中医治疗, 没有多少好转. 2011春天回到美国, 没有治疗, 只是锻炼. 2011夏天再回国. 她不配合家人治疗, 情况赿来赿差.后来她在没有任何反抗力的情况下, 被家人送到医院, 住院四个月左右. 去医院前不能吞吃任何东西, 腿上皮肤烂了一直不愈合。她二月份左右出院。现在只能躺在床上, 因为她的系统不吸收任何营养, 哪怕是注射进去的. 她的家人一直在寻找能让她系统恢复功能的药. 一直没有进展, 医生也说没办法. 可怜她只有39岁, 女儿只有6岁。给她打电话听她说不知道还能不能见得了我们这些朋友还有她的女儿, 心理特别难受. 还记得几年前在我家打牌时, 她的声音最大, 干劲最大. 好想她好起来一起打牌, 一起出去玩。不知道她有没有再健康回美国的机会。
家坛的朋友, 如果你了解这个病请给一些建议好吗? 她的体重还在继续下降, 人也没力气, 只能天天躺在床上. 这样下去真不知道她还能撑多久, 听她妹妹说她有时很消沉,想早一点死了算了.
