应当是是FDA授权的结果

来源: 米兰之夜 于 2020-03-02 13:07:45 [] [博客] [旧帖] [给我悄悄话] 阅读数 : (1530 bytes)
本帖于 2020-03-02 13:08:04 时间, 由普通用户 米兰之夜 编辑

美国FDA紧急发布新政策，允许美国境内的实验室和医疗机构直接开发和验证检测新冠的试剂，而不需要等待FDA完成对“紧急使用授权”的审查。新政策立即生效！美国新冠肺炎患者检测效率将大大提高，从原来的一天几百人到现在的一天几千人。

冀连梅药师

所有跟帖： 

• 这也许反映出，FDA授权之前那些流感死亡患者里，严重鱼目混珠 -米兰之夜- ♂ 给 米兰之夜 发送悄悄话 米兰之夜 的博客首页 (0 bytes) () 03/02/2020 postreply 13:14:27

• 可是没感觉感染人数有多高啊，不论是流感还是新冠 -天儿晴了- ♀ 给 天儿晴了 发送悄悄话 天儿晴了 的博客首页 (0 bytes) () 03/02/2020 postreply 16:46:59

• 我们这里流感很多 -dudaan- ♂ 给 dudaan 发送悄悄话 dudaan 的博客首页 (77 bytes) () 03/02/2020 postreply 20:06:48

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