美国FDA紧急发布新政策,允许美国境内的实验室和医疗机构直接开发和验证检测新冠的试剂,而不需要等待FDA完成对“紧急使用授权”的审查。新政策立即生效!美国新冠肺炎患者检测效率将大大提高,从原来的一天几百人到现在的一天几千人。
冀连梅药师
美国FDA紧急发布新政策,允许美国境内的实验室和医疗机构直接开发和验证检测新冠的试剂,而不需要等待FDA完成对“紧急使用授权”的审查。新政策立即生效!美国新冠肺炎患者检测效率将大大提高,从原来的一天几百人到现在的一天几千人。
冀连梅药师
• 这也许反映出,FDA授权之前那些流感死亡患者里,严重鱼目混珠 -米兰之夜- ♂ (0 bytes) () 03/02/2020 postreply 13:14:27
• 可是没感觉感染人数有多高啊,不论是流感还是新冠 -天儿晴了- ♀ (0 bytes) () 03/02/2020 postreply 16:46:59
• 我们这里流感很多 -dudaan- ♂ (77 bytes) () 03/02/2020 postreply 20:06:48