应当是是FDA授权的结果

来源: 于 2020-03-02 13:07:45 [博客] [旧帖] [给我悄悄话] 本文已被阅读：次

美国FDA紧急发布新政策，允许美国境内的实验室和医疗机构直接开发和验证检测新冠的试剂，而不需要等待FDA完成对“紧急使用授权”的审查。新政策立即生效！美国新冠肺炎患者检测效率将大大提高，从原来的一天几百人到现在的一天几千人。

冀连梅药师