此类方法，四年前在临床上开始应用，已经不是啥新技术了。
去年底，俺就测了一把。
那时已经停止化疗两年多了，CEA持续升高，主治医生怀疑是否有复发。但CT和PET没有发现活跃病灶，无法取组织样品。
于是，抽了二管血，医院负责送到加州那边的Guardant360公司做cfDNA检测。
十天后收到结果报告。
半个月后收到检测公司来第一张帐单，要六千余刀。随即给主治医师发个电邮，询问该怎么办。答曰：不用管，医方负责与医保协商，以医院的帐单为准。最后，医保包80%，俺出了一千三。
有关结果及解释，在年初已写过：https://blog.wenxuecity.com/myblog/73054/201901/45206.html
（仿洞主，放个地图炮：看来这坛子里老痴比较多啊，没到一年，便记不得了。）
这家公司的检测技术日趋成熟，在美国各地主要肿瘤医院开展业务，逐渐被各大医保所接纳。己在三十多个其它国家（地区）推广应用。
今天的最新消息：该测试被列入了 Expended Medicare Coverage
这个是该公司的官网：http://www.guardant360.com/
此类检测的临床应用研究：https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/fullarticle/2705609
‘Adding plasma next-generation sequencing testing to the routine management of metastatic non–small cell lung cancer appears to increase targetable mutation detection and improve delivery of targeted therapy.’
中国国内也有应用，相关的中文科普文章也很多
https://zhuanlan.zhihu.com/p/28020699
https://zhuanlan.zhihu.com/p/36765250
声明：本人与该公司及产品只限于用户关系，无其它利益纠葛。
该测试的准确度及可靠性，有待长期观察。
