本人经历：液体样本肿瘤基因检测

此类方法，四年前在临床上开始应用，已经不是啥新技术了。

去年底，俺就测了一把。

那时已经停止化疗两年多了，CEA持续升高，主治医生怀疑是否有复发。但CT和PET没有发现活跃病灶，无法取组织样品。

于是，抽了二管血，医院负责送到加州那边的Guardant360公司做cfDNA检测。

十天后收到结果报告。

半个月后收到检测公司来第一张帐单，要六千余刀。随即给主治医师发个电邮，询问该怎么办。答曰：不用管，医方负责与医保协商，以医院的帐单为准。最后，医保包80%，俺出了一千三。

有关结果及解释，在年初已写过：https://blog.wenxuecity.com/myblog/73054/201901/45206.html

（仿洞主，放个地图炮：看来这坛子里老痴比较多啊，没到一年，便记不得了。）

 

这家公司的检测技术日趋成熟，在美国各地主要肿瘤医院开展业务，逐渐被各大医保所接纳。己在三十多个其它国家（地区）推广应用。

 

今天的最新消息：该测试被列入了 Expended Medicare Coverage

https://www.genomeweb.com/cancer/guardant-health-liquid-biopsy-test-gets-expanded-medicare-coverage-solid-tumors

https://www.fiercebiotech.com/medtech/guardant-s-cancer-blood-test-receives-expanded-medicare-coverage-for-most-solid-tumors

 

 

这个是该公司的官网：http://www.guardant360.com/

 

此类检测的临床应用研究：https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/fullarticle/2705609

‘Adding plasma next-generation sequencing testing to the routine management of metastatic non–small cell lung cancer appears to increase targetable mutation detection and improve delivery of targeted therapy.’

 

中国国内也有应用，相关的中文科普文章也很多

https://zhuanlan.zhihu.com/p/28020699

https://zhuanlan.zhihu.com/p/36765250

https://www.uptodate.com/contents/zh-Hans/personalized-genotype-directed-therapy-for-advanced-non-small-cell-lung-cancer

 

 

声明：本人与该公司及产品只限于用户关系，无其它利益纠葛。

该测试的准确度及可靠性，有待长期观察。