又去看了一下基因检测报告

才注意到我有HLA-DQB1 基因，易发celiac disease, （乳糜泻；小肠吸收不良症）

http://bbs.wenxuecity.com/health/791219.html

”为什么95%的乳糜泻患者携有HLA-DQ2 或 HLA-DQ8基因，可是携有HLA-DQ2 或 HLA-DQ8基因的人群中只有2～5%患有乳糜泻，绝大多数携带者没有症状呢？没有看到/找到明确的解释。我的猜测是如果小肠肠壁粘膜完整，通透性正常的话，就不会有乳糜泻。通透性正常的小肠粘膜，分子量大的物质很难通过。比如乳果糖(lactulose) 是大一些的双糖，就比小一些的单糖，甘露醇(mannitol) ，更难通过小肠粘膜。常用的双糖法测试肠道通透性就是利用这一原理。如果通透性正常，肠道吸收的乳果糖就比甘露醇少很多，尿中分泌的乳果糖与甘露醇的比值低；如果通透性变大，俗称肠漏，肠道吸收的乳果糖与甘露醇接近，尿中乳果糖与甘露糖的比值就增加。如果没有肠漏，肠道通透性低，消化道食物中的醇溶蛋白片段就不易进入粘膜，后继的交联反应和免疫反应就不会发生，就不会引发乳糜泻。可是，一旦乳糜泻发生，其炎症破坏肠道粘膜，增加通透性，使得醇溶蛋白片段容易进入肠壁粘膜，就会维持或加重症状。所以，乳糜泻的治疗就是无麸质饮食，不吃含有麸质的食物。这是目前主流医学唯一有效的治疗手段。采用无麸质饮食后几个星期，大多数乳糜泻患者的肠道损害就开始好转恢复。常用的检测指标，抗组织转谷氨酰胺酶IgA抗体和抗肌纤内膜抗体也会在数月后下降。“

我把基因数据上传到nutrahacker 网站上，买了他家的Celiac report， 结果我是DQ2.2 和DQ8同时都有，属于患乳糜泻高危人群