我说一点探讨一下

来源: ephd 2019-06-23 11:41:00 [] [博客] [旧帖] [给我悄悄话] 本文已被阅读: 次 (971 bytes)

这里说的是中国的情况。中国的情况算是得天独厚,药监局也是睁一眼闭一眼。即便如此,真正称得上是西药的中药制剂,丹参滴丸和速效救心丸算两个比较成功的案例。还有一些中药注射液,把口服的东西硬是直接注入血管,但是这些更像是瞎扯淡,医疗事故频发,算不得成功的案例。更多的新型中药制剂还是中成药方式存在。

相比数以万计的中药方来说,这个比例还是非常非常低的。

而且美国人在医药上的投入算是不计血本,研究中药的公司也有一些,如果真的有心弄一些东西来的话,相信多多少少都应该有一些成果的,只是现实似乎并不是这么回事。不过是验证现成的药方,然后挑选一些比较好用的制成浓缩制剂,从理论上来说,这个难度应该远远低于重新开发一个有效的化学药物才是。

所有跟帖: 

中国的情况已经说了,不再罗嗦。美国的情况,我正好对这方面比较关心。 -欲千北- 给 欲千北 发送悄悄话 欲千北 的博客首页 (1219 bytes) () 06/23/2019 postreply 13:20:22

走有效成分的路应该是可以的,达菲之前不是也是从八角里面提取一些化学成分来用的吗。 -ephd- 给 ephd 发送悄悄话 ephd 的博客首页 (416 bytes) () 06/23/2019 postreply 18:40:09

如果我没有记错,美国药检局早已修改条例,允许不分离提纯植物药,允许复合药物,但必须有完整的工艺 -欲千北- 给 欲千北 发送悄悄话 欲千北 的博客首页 (206 bytes) () 06/23/2019 postreply 19:09:42

难怪达菲现在不再用八角了,改用其他成分了。这个是符合药厂利益的,比较容易保住专利。 -ephd- 给 ephd 发送悄悄话 ephd 的博客首页 (0 bytes) () 06/23/2019 postreply 19:33:21

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