临床试验有英国MHRA审批， 疗效和风险都要专家评估后才能开展， 不是医生药厂想做就做的。

来源: SleepyLagoon 于 2018-02-11 04:11:17 [] [旧帖] [给我悄悄话] 阅读数 : (285 bytes)
本帖于 2018-02-11 05:08:09 时间, 由普通用户 SleepyLagoon 编辑

1500病人应该是统计学上的要求人数， 人数少了没有统计意义。病人入选也会有要求， 不会是没确诊就入选， 否则试验结果也没意义。 最后， 是不是参与由病人自己决定， 药物的利弊肯定会向病人解释清楚

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