临床试验有英国MHRA审批， 疗效和风险都要专家评估后才能开展， 不是医生药厂想做就做的。

来源: 于 2018-02-11 04:11:17 [旧帖] [给我悄悄话] 本文已被阅读：次

1500病人应该是统计学上的要求人数， 人数少了没有统计意义。病人入选也会有要求， 不会是没确诊就入选， 否则试验结果也没意义。 最后， 是不是参与由病人自己决定， 药物的利弊肯定会向病人解释清楚