上周五辉瑞就提交了疫苗申请，FDA为什么要等到12月10号才开会审议？大家帮我科普一下为什么。

我要是FDA官员，我会上周五晚上就开会审议，就是再拖，我也会明天周一就开会审议。

一拖就拖20天以后，每天十几万人感染，每天一千多人死亡。

所有跟帖： 

• 需要很多专家审阅，小会大会开一遍。然后再专家开会最后审核。 -lucky_rain- ♀ (236 bytes) () 11/22/2020 postreply 10:31:43

• 这已经是“光年”速度了。难道在开会前不要review吗？不要说是风就是雨，，， -南侠- ♂ (0 bytes) () 11/22/2020 postreply 10:33:24

• 抬个杠，“光年”是长度单位 -StopBy- ♂ (177 bytes) () 11/22/2020 postreply 11:03:44

• 找各方专家评审：流行病学家统计学家病理专家etc，写出初始报告然后开会讨论形成共识，写总结报告，fda内部专家二审，上报三审，e -月亮_66- ♀ (0 bytes) () 11/22/2020 postreply 10:59:43