当然有了美国的 CAP or CLIA 要每两年inspection 每项化验定期送检样品 PT结果到 CAP 或其他的机构如

来源: lucy2008liu 于 2016-10-06 19:20:07 [档案] [博客] [旧帖] [给我悄悄话] 本文已被阅读： 0 次 (208 bytes)

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回答: 是谁批准她的设备？不懂，医疗设备难道不需regulations 吗？由 redmay 于 2016-10-06 19:12:15

如果连续化验失败的话就那项化验不要再做了。那些化验设备都是FAD approve

详细的她怎么欺骗拿到的permit我就不清楚了 I did not google it

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