昨日，美国决定集中国力攻关，将开展一项关于肺炎病毒疫苗的大规模临床实验。此项实验规模在10-15万人之间，首先选定目前最有希望的6个正在开发的针对武汉肺炎病毒的疫苗。多个公司将进行技术合作，打造共同信息交流平台。这个计划的实施，将可以使得原本需要三年的实验，在几个月内完成。现在，每个人都在关心肺炎病毒疫苗，那么疫苗究竟是个什么东西？为什么需要疫苗，疫苗开发为什么这么难？在近期内能不能指望肺炎病毒疫苗研发成功？
我们知道，肺炎病毒感染者康复以后，大部分人体内就有了“抗体”，这个抗体就是任何疫苗工作的基础。那么，抗体是如何产生的，是疫苗产生的吗？不是。抗体是你身体自己产生的。人体是由细胞组成的，组成人体的细胞有很多种类，他们的形状和功能各不相同。在你的血液中，有一种来自骨髓造血干细胞的白细胞。跟红细胞运输氧气不同，白细胞的功能就是免疫，是具有防止人体遭受外源致病微生物入侵的功能。白细胞中有一类特殊细胞，淋巴细胞在早人体遭受病毒入侵的时候，这类细胞可以产生一类特殊蛋白质，免疫球蛋白，也叫做抗体。人体产生的免疫球蛋白，或者抗体，可以识别，结合，消灭进入人体的病毒。这种产生针对外源致病微生物的免疫反应能力，是保护人体健康的关键。所以，抗体也好，免疫反应能力也好，是内源的，是每个人自己免疫细胞的功能。
既然免疫反应是内源的，抗体是每个人自己的淋巴细胞产生的，要疫苗有什么用？人体是一个精密控制的系统。在“正常”情况下，免疫系统的淋巴细胞处于“休眠”状态。只有当人体检测到体内有细菌病毒入侵，发出指令后，免疫系统才开始进行动员，产生可以消灭病毒细菌的抗体。这个过程需要相当长时间，从几个小时到几天。但是对于很多人，等到免疫细胞动员完毕，体内病毒早已经大量繁殖，这时敌情我弱，难以取胜。这时，你就开始感到不舒适，甚至出现各种病症，如果不及时治疗，甚至可能有生命危险。临床上的药物，无论及具体机理是什么，实际就是帮你挺过这个危险，让你的免疫系统有时间控制病毒。也就是说，如果你的免疫系统不工作，什么药物也救不了你。
既然处于休眠状态的免疫系统，因为不能及时动员进入作战状态，医学研究人员就想，有没有办法人为“激活”这个免疫系统，让你的淋巴细胞在病毒刚开始入侵时就有警觉，先下手为强，细菌病毒不就没有机会了？这就是疫苗要做的是事情。针对肺炎病毒的疫苗，就是训练你的免疫系统，更好识别肺炎病毒并进行动员，防止接触感染病毒出现措手不及病情加重。也就是说，疫苗工作的原理，是用一个假想敌人对人体免疫系统进行实战训练。
作为“假想敌”，疫苗当然就要有以假乱真的能力。早期的疫苗，是用灭活以后的病毒。也就是说，如果要对肺炎病免疫，先培养好的肺炎病毒用高温处理，杀死病毒。失去了活性的死病毒保留了原来的样子，注射以后人体再遇到入侵的肺炎病毒马上就会发出信号“这家伙又来了”，你的免疫系统会说 "x小样，别装了，我认识你。信不信我再灭你一次!"，当然，你肯定会立即想到，这也太危险了，如果注射的病毒没有完全被杀死，我不是就被感染了吗？是的。所以，现在基本不用这种方法了，而是用生物工程进行加工，只用来自病毒的某一个蛋白或者部分蛋白作为疫苗，以最大限度降低风险。中国首先公布武汉肺炎病毒基因序列，就是让研发疫苗的人知道应该如何设计肺炎病毒疫苗这个“假想敌”。在某种程度上，你也可以把疫苗理解为“主动式群体免疫”
。 可以说，目前疫苗的设计和生产技术都已经很成熟，那么肺炎病毒疫苗开发为什么要那么长时间，而而且有可能失败？我们知道，目前临床使用的药物，无一例外都有两个指标，在你使用的时候必须考虑：即药物的有效性和安全性。疫苗的不同之处在于，跟一般药物不同，疫苗应用的范围远远大于有一般药物，而且是应用于“健康”人群。比如说，癌症药物不良作用非常大，之所以可以使用，是考虑到因为癌症病人面临生死，没有更好的选择。假如，一个普通药物的安全性有99.9%，你基本可以放心使用。但是，如果是疫苗，0.1%的人出现不良反应，在全世界范围内就是700万人。到目前为止，全世界感染肺炎病毒的人数还不到700万，如果注射疫苗有700万人可能生病，你这疫苗是救人还是杀人？而且，注射疫苗的人，会包括孕妇，儿童，老人和患有基础病的人群，疫苗的安全性能不重要？很多人不切实际的觉得，非常时期应该用非常手段，有疫苗总比没有好，难道我们等死你们拖拖拉拉不肯批准？这是一种极端无知的态度。
由于每个人都不一样，要研发一种可以用于大规模接种的安全的疫苗并不容易。但是，毒根据目前形势判断，治疗武汉肺炎病毒尚无可以大规模使用的有效药物。各国采取的严格隔离措施虽然延缓了疫情爆发时间，拉平了爆发的峰值，但是要阻断病毒传播是根本不可能的。而且，全球经济因为封锁导致的损失将会越来越严重，超出国际社会可以承受的压力。现在，与病毒共存，恢复经济是无法避免的必要措施。而且，任何一个国家，包括中国，都存在任何时间爆发或者多次爆发的可能。也许，疫苗是目前大家共同的最后希望。 美国的第一期小规模实验主要是针对疫苗本身的安全性。大规模实验将检测疫苗的有效性。这个实验的地区，将选择处于爆发阶段的国家和地区，以测试注射疫苗对于降低传染率的效果，这将包括美国的一些地区和非洲国家。当然，此举会有潜在风险，因为很多时候，新开发发的疫苗或者药物引起的不良反应，只有在长时间大规模应用以后才可以确定。缩短实验时间，可能会导致某些安全隐患无法被及时发现。预计，如果实验结果良好，美国药品和食物管理局会进行紧急授权，让疫苗可以尽快投放市场。
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