新冠测试简便新方法（视频）

 

所有跟帖： 

• 这个好。但不知道生产厂家是谁 -tryyyyyy- ♂ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 04:41:32

• 这个不是美国FDA最新批准的二分钟检测技术。在美国个人销售诊断试剂是违法尤其是特异性低于90%以下 -lucy2008liu- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:09:48

• 想知道其测试原理。Takara有个测Lenti病毒P24旦白的快速试剂盒与此很相似。 -tryyyyyy- ♂ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:17:28

• FDA最新批准的二分钟检测技术，特异性高于90%？ -pickshell- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:25:30

• 特异性91%。灵敏度99% -lucy2008liu- ♀ (319 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:26:47

• 凭直觉就不敢信。。 -pickshell- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:59:39

• 是科学数据，不是直觉。 -lucy2008liu- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 06:24:28

• 理论科学数据，与临床实际效果差很大。应以临床测试结果为准。 -pickshell- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 06:29:29

• 如果是检测抗体，数据可信。前提是距出现症状～8天以上，机体产生了特异性抗体。 -欲千北- ♂ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 10:59:42

• FDA仅批准Bodysphere inc 两分钟检测试剂，发配到医生诊所，医生会根据测试结果进行诊断和治疗的 -lucy2008liu- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:26:01

• 你这属虚假消息。看看ABC新闻辟谣了。。 -pickshell- ♀ (2450 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:46:52

• 从你虚假消息里头看到在美国FD没有批准任何这类检测产品。所以网上老中贩卖这类的东西也是不允许的。 -lucy2008liu- ♀ (129 bytes) () 04/02/2020 postreply 08:33:01

• 唉，你真拧巴，服了。1我贴的是辟谣文章，特指你上面那是虚假消息！ 2 什么叫美国FDA没有批准“任何”这类检测产品？ -pickshell- ♀ (485 bytes) () 04/02/2020 postreply 09:49:28

• 如果你在在网上买这类产品特异性低和灵敏度低产品，你有被误诊有生命危险尤其是感染早期。 -lucy2008liu- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:36:43