没有那么简单吧

两种研究方法

1. 大样本比较不同患者的病毒序列，但是应该注意的是，用于确诊的PCR只需要一个小片段就可以了，全部序列的测定成本和难度就不是想象的那么容易，NGS本身就是大数据处理，有一定的误差，你如何确定区分变异和误差的阈值？因为这个病毒非常容易编译，就是同一个人的样本也许本身就是一个混合体，即使你获得了足够的数据要确定某个变异跟毒理关系那么容易？

2. 模拟实验，你根本没有一个现成动物模型，从何谈起？

这种研究耗资巨大，需要的时间很长，需要多个学科专业知识的整合能力，而这也正是中国现阶段科研的弱项

 

所有跟帖： 

• 我就是觉得在后面人传人的病患身上，分离出病毒，和第一次一样，去研究所测RNA。这个是可以完成的。如果两种病毒基因组合不同但相近， -40er- ♀ (448 bytes) () 02/01/2020 postreply 21:52:31