大学好友得了重症肌无力，请问美国有治疗这个病的方法吗？

我的一个大学好友，命运坎坷。90年代初曾经闯荡深圳，个人问题给耽搁了。最近几年才与一个离婚男结婚，没有自己的后代，居住在离父母很远的地方。这不才确诊得了重症肌无力，男人也不怎么管。她做了肌电图，CT才确诊的。现在症状是眼皮无法抬起。我想请教一下大家，美国这边有治疗这种病的方法吗？谢谢！

所有跟帖： 

• 病因未全明确。当属自生免疫病。有胸腺说，用类固醇。有些新西药，但疗效不确切。 -大江川- ♂ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 17:26:48

• 国内称之为“渐冻人”，进展性发展的结果真的是挺悲哀的。无论治疗如何，都需要爱和家人才能度过余生，她应该赶紧回家与亲人在一起！ -雲想衣裳花想容- ♀ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 17:53:05

• 大半病人难以达至此种危重症，也有1定的自愈倾向。所以，也不必过于悲观。 -大江川- ♂ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 17:55:42

• 谢谢大家的回复 -川音未改- ♀ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 18:36:19

• 不太乐观。 我过去有个老美同事， 就是这个病， 生病10 年后走了， 年纪很轻。 -芒果妹妹- ♀ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 18:54:56

• 有个参加中华好诗词的人也是说曾经得了重症肌无力，他说得益于一个好的按摩师，但又总结的是洗温泉还是桑那驱除了体内寒气。 -我这是咋啦- ♂ (63 bytes) () 07/10/2015 postreply 20:04:07

• 中医有用大量附子治疗这个病的，见董洪涛博客 -大西洋海底- ♀ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 20:41:50

• 中医治疗的方法应该更有效 -mapleinfall- ♀ (0 bytes) () 07/11/2015 postreply 06:06:23

• 这病北美北欧得的人很多赤道区域得的很少，目前世界上没有好的办法，美国对MS的病人用针剂每天自己注射。要跑步跳舞运动量要大能延缓。 -小团员- ♀ (0 bytes) () 07/11/2015 postreply 07:19:50

• 有朋友在40岁左右时生这重症肌无力病，之前是甲亢和甲减。到 -Mumaren1107- ♀ (214 bytes) () 07/11/2015 postreply 09:04:21

• 发明敲胆经的陈玉琴对此症在经络上有过阐述，甚至还有马悦凌的尝试。。。 -0455- ♀ (120 bytes) () 07/11/2015 postreply 11:58:04