哈佛大学等........ Cell 10-9-2014

最近哈佛大学的一组干细胞研究人员在干细胞治疗I型糖尿病领域，获得了重要的进展。采用一种可以计量的分化培养方法，在体外利用人体多潜能干细胞（hPSC)，首次能够大批量生产足以满足细胞移植和临床治疗所需要的胰岛素生成β细胞，这些hPSC来源的胰岛素生成β细胞在大多数方面均与正常功能的人体β细胞相同，能表达正常成熟β细胞的细胞标志，对葡萄糖刺激产生钙离子（Ca2 +）流反应，能形成胰岛素分泌颗粒，并能够对葡萄糖的多次连续性体外刺激产生与成人β细胞相应的胰岛素分泌量。此外，hPSC来源的β细胞植入小鼠后不久，这些细胞以葡萄糖调节的方式分泌人胰岛素进入小鼠血清中，而且这些细胞的植入改善了糖尿病小鼠高血糖症。

几十年来，研究人员一直试图生成可以在长期培养传代条件下，能够产生胰岛素的胰腺β细胞，。现在这一研究成果已经克服重重障碍，打开了新的药物开发和细胞移植治疗糖尿病之门。

I型糖尿病是与自身免疫性异常有关的一种机体糖代谢异常，这种自身免疫异常状态杀伤体内产生调节葡萄糖代谢所需胰岛素的胰岛β细胞。体外生成大量能生成胰岛素的β细胞，显然对建立和发展干细胞治疗I型糖尿病的新方法具有重要的理论和实际意义。

在hPSC来源的β细胞最终用于临床治疗之前的阶段，还涉及到如何保护移植到每个病人体内的大约1亿5千万个胰岛素生成β细胞免于机体免疫系统的攻击。目前的合作研究已经开发了一种体内可植入装置，用来保护这些植入体内的β细胞。到目前为止这种植入装置能保护移植到小鼠体内的β细胞免于免疫攻击已达数月之久，这些β细胞仍然能生成胰岛素。 文章发表在 Cell 10-9-2014

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• 非常感谢 -huela- ♀ (0 bytes) () 12/23/2014 postreply 16:08:53