捕获的循环中的肿瘤细胞,可用实时定量PCR(qRT-PCR)的方法检测 例如乳腺癌的标志物(HER2)的状态,用免疫荧光染色检测表皮生长因子受体(EGFR)的状态 等等。在HER2阳性乳腺癌患者,循环肿瘤细胞的HER2状态可能在某种程度上与肿瘤组织中HER2是相关的。就一个病人而言,HER2状态从诊断原发肿瘤开始是动态变化的。循环肿瘤细胞可能提供了患者肿瘤标志物的实时状态-间接的肿瘤细胞的状态,组织学诊断则不能有这样的作用,因为临床上不能总去做活检。在广泛应用这项技术之前,循环肿瘤细胞的捕获和检测技术还需要改进,例如识别低表达肿瘤标志物状态下的循环肿瘤细胞。例如,肿瘤细胞数量少到低于qRT-PCR可以检测的水平,都不能监测到需要的资料。发现新的其他循环肿瘤细胞标志物对这项技术来说也是重要的, 因为不是所有肿瘤都有合适的可以用来监测的特异性肿瘤细胞标志物。此外,检测的结果与临床的关系如何,还要有大量的临床病例来证实。血液肿瘤治疗后,有一种状态叫做微小残留疾病,此时血中癌细胞很少,这种方法肯定能反映瘤细胞的负荷量。 实体瘤则很复杂,可能是少数瘤细胞脱落,也可能是转移,或转移的前兆,等等,这些都是要以后研究观察的。进展的实质,就是检查肿瘤细胞标志物的机器(如qRT-PCR)比以前方法敏感了。因为每个肿瘤患者特点都不一样,这项技术普遍意义,重要与否,还要很长时间才能知道。
捕获的循环中的肿瘤细胞,可用实时定量PCR
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• 说得很清楚,顶一个。 -viewfinder- ♀ (0 bytes) () 01/04/2011 postreply 17:12:25
• 谢谢,学习了。 -jck6- ♀ (0 bytes) () 01/04/2011 postreply 17:45:53