烟酰胺单核苷酸
名称 | |
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IUPAC名称
3-氨基甲酰基-1-[5- O -(羟基膦酸基)-β- D -呋喃核糖基]吡啶鎓
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首选 IUPAC 名称
[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(3-氨基甲酰基吡啶-1-ium-1-yl)-3,4-二羟基氧戊环-2-基]磷酸氢甲酯
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其他名称
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身份标识 | |
3D模型(JSmol)
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3570187 | |
切尔比 | |
商会 | |
化学蜘蛛 | |
欧洲化学品管理局信息卡 | 100.012.851 |
EC编号 |
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KEGG | |
PubChem CID
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一些 | |
CompTox 仪表板 ( EPA )
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特性 | |
C 11 H 15 N 2 O 8 P | |
摩尔质量 | 334.221 克·摩尔-1 |
除非另有说明,否则数据均针对处于标准状态(25 °C [77 °F],100 kPa)的材料。
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烟酰胺单核苷酸(“ NMN ”和“ β-NMN ”)是一种从核糖、烟酰胺、烟酰胺核苷和烟酸中提取的核苷酸。[1]人类拥有可以使用 NMN 生成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 的酶。[1]在小鼠中,NMN 已被提议在 10 分钟内通过小肠进入细胞,并通过Slc12a8转运蛋白转化为NAD+。[2]然而,这一观察受到了质疑,[3]并且仍然悬而未决。[4]
由于 NADH 是线粒体内部过程、sirtuins和PARP的辅助因子,因此已在动物模型中研究 NMN作为潜在的神经保护剂和抗衰老剂。[5] [6]膳食补充剂公司积极推销NMN 产品,声称有这些好处。[ 7]日本东京新宿庆应义塾大学医学院的一项研究表明,单次剂量给药高达 500 毫克对男性是安全的。[8]2021 年的一项临床试验发现 NMN 改善了糖尿病前期女性的肌肉胰岛素敏感性,[9]另一项发现它提高了业余跑步者的有氧能力。[10]
烟酰胺核苷(NR)激酶对于NR 和 NMN的外源性利用至关重要。[11] [12]一些研究表明,当外源性给药时,NMN 必须转化为 NR 才能进入细胞并重新磷酸化回 NMN。[11]
NMN 和 NR 的分子结构大致相同,只是 NMN 多了一个磷酸基团,使其分子更大。一些科学家认为 NMN 太大而无法穿过细胞膜,必须在进入细胞之前转化为 NR,而细胞是 NAD+ 生物合成发生的地方。否则,NMN 将需要通过特定于 NMN 的转运蛋白(可能如 Slc12a8)转运到细胞中。[13]
NR 和 NMN 都容易受到CD38酶的细胞外降解,[12]可以被CD38-IN-78c等化合物抑制。[14]