你说的没错.但提纯操作是电脑/程序控制.

按不同出峰时间收集样品,后面还有好多分析手段和高档仪器抽样质控.今年2月USP发布了mRNA疫苗分析方法指南草案.

每步需保证一定的纯度才做下一步,如开始纯度低,反应到最后纯度更低了.所以疫苗生产有好多行业参加,数理化生电脑.光靠生化专业只能手工操作了.

.纯度和生产成本也有关,大生产做到95%纯度难度高吧?即使能做到90-95%纯度,余下5-10%杂质也够受了.

https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/usp-publishes-draft-guideline-on-analytical-methods-for-mrna-vaccines

 

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