忍不住多口插一句: 你说的这个是否对自身免疫性风湿病患者有显著疗效,暂且不论,

但是,如果你不是自身免疫性风湿病的专业医生,"试试无妨"这几个字可不是能随便说的,说得严重点,有误导之嫌也不为过.

也许你有所不知,有的SLE病患,在稳定的时候(症状与指标都良好),只因偶尔吃了不该吃的药,做了不该做的事,平常好好的一个人会突然间被送去急救,其中个别的就再也没能走出医院..........

另外,激素类药长期服用,只要剂量特别少,再辅助中药及其它运动,饮食,心态等等,效果很好;还有,除了激素外,还有其它好几种免疫抑制药物,并不是一定要用激素,所以,只要是自身免疫性风湿病人,比如最善变的SLE,在如今的医疗条件下,选择还是比较宽的,愈后也是良好的,而关键所在就是不能乱吃药.

再另外,有些得了SLE等类似病的人,由于他们对病的了解不足,在恐惧心理,追求治愈心理,治疗上想走捷径,想立竿见影的种种心理驱使下,很容易相信偏方,相信旁门左道而接受非正规化的治疗,于是,悲剧就这么产生了...............


总之,我不是说这类病人一定只有西医这条路可走,而是说,接受西医的正规化治疗相对来讲是最靠谱,风险最小,愈后也是最好的.


如果病人对自己的健康状况已比较熟悉,对所患的病已比较了解,有一定的医学常识与判断能力,是可以辅助其它办法令病情更稳定,甚至于接近治愈的状态.毕竟,健康的发展状态受多方因素的共同作用.

所有跟帖： 

• 您对这药了解多少？这药也是来自一位西医。 -tournier- ♀ (0 bytes) () 07/29/2014 postreply 15:55:55

• 看你这么问,我只能说,而且是非常肯定地说: 你对SLE与RA是一点都不懂,更谈不上了解啊! -lindaaa- ♀ (0 bytes) () 07/29/2014 postreply 16:12:06

• 您了解这药多少，了解它治病的原理吗？学无止境。。。大帽子压人没用。 -tournier- ♀ (0 bytes) () 07/29/2014 postreply 16:17:26

• 你始终这样坚定不移地认为自己正确,那我真是无话可说了. 另外,我也确定凡是对SLE或RA懂的人,自有分辩力与判断力,我是不是象你 -lindaaa- ♀ (0 bytes) () 07/29/2014 postreply 16:24:03

• 要终生吃药的病如果有更好的疗法为什么不可以试试？什么懂不懂的？实践才是最好的检验标准。 -tournier- ♀ (0 bytes) () 07/29/2014 postreply 16:31:11

• 大江川举那个病例吃药吃到生活都难以自理，这就明摆在那。活着就要有生命的质量。 -tournier- ♀ (0 bytes) () 07/29/2014 postreply 16:33:06

• 后面那句补上: 我是不是象你说的是在大帽子压人? 懂的人心里自然明白. -lindaaa- ♀ (0 bytes) () 07/29/2014 postreply 16:41:11

• 说实话,我本无意与你争辩.你怎么想也与我无关.我之所以在你的贴子后面跟贴,只是不忍那些SLE或RA的病患被这类信息误导. -lindaaa- ♀ (399 bytes) () 07/29/2014 postreply 16:35:04

• 不要用误导这个大帽子扣过来，这是主观的东西。我也可以这样说您。 -tournier- ♀ (0 bytes) () 07/29/2014 postreply 16:40:35

• Linda，生活里美好的事物太多了，不值得在这里浪费时间。：） -美妙- ♀ (0 bytes) () 07/29/2014 postreply 16:47:29