DS-3939 进入针对多种晚期实体癌患者的临床开发

东京和新泽西州巴斯金里奇--(美国商业资讯)2023 年 9 月 7 日--Daiichi Sankyo (TSE: 4568) 今天宣布，第

 

一例患者已在一项首次人体 1/2 期试验中接受给药，该试验评估 DS-3939 对多种类型晚期实体瘤患者的疗

 

效，包括非小细胞肺、乳腺癌、尿路上皮癌、卵巢癌、胆道癌和胰腺癌。

DS-3939 是一种专门设计的潜在一流肿瘤相关粘蛋白-1 (TA-MUC1) 定向抗体药物偶联物 (ADC)，采用第一

三共专有的 DXd ADC 技术设计。

TA-MUC1是一种肿瘤特异性跨膜糖蛋白，在大多数人类上皮癌中过度表达，使其成为癌症治疗的有希望的

靶点。1,2目前，还没有批准用于任何类型癌症的 TA-MUC1 定向疗法。

“通过 DS-3939，我们将独特的 DXd 抗体药物偶联技术与 TA-MUC1 抗体配对，以评估这种针对多种晚期

癌症患者的新型治疗策略，肿瘤学全球主管 Mark Rutstein 医学博士临床开发Daiichi Sankyo说。“这项试验

的启动是一个重要的里程碑，因为 DS-3939 是我们不断增长的 DXd ADC 产品组合的一个重要新成员，该

产品组合目前由六种处于临床开发阶段的 ADC 组成，代表了我们为患有以下疾病的患者创建新护理标准

的持续承诺：癌症。”

https://www.drugs.com/clinical_trials/ds-3939-enters-clinical-development-patients-across-several-types-advanced-solid-cancers-21017.html