米奇真是好心人。我有房客母亲从国内带孩子来美看病的，也是父母双方基因缺陷遗传给孩子，罕见病国内没有药。

美国虽然免费医药，但是日常生活费用要父亲在国内辛苦工作支撑。一旦停药孩子就没了。现在孩子十几岁，因为确诊晚，年幼时耽误治疗，身体发育异常。但母亲很乐观，说听天由命了，能坚持一天是一天。