AZD9291是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。在晚期非小细胞肺癌患者中,其中约50-60%患者的耐药是因为癌细胞能够通过T790M基因突变来逃避EGFR抑制剂的治疗活性。AZD9291可以不可逆的抑制EGFR。
用于易瑞沙,特罗凯耐药后的肺癌靶向药,对脑部癌细胞转移很有效
AZD9291是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。在晚期非小细胞肺癌患者中,其中约50-60%患者的耐药是因为癌细胞能够通过T790M基因突变来逃避EGFR抑制剂的治疗活性。AZD9291可以不可逆的抑制EGFR。
用于易瑞沙,特罗凯耐药后的肺癌靶向药,对脑部癌细胞转移很有效