美国联邦食品和药物管理局,为吉利德公司研发的瑞德西韦发布了紧急许可,批准该药物在这次疫情期间用于肺炎病毒感染的临床治疗。首批150万分瑞德西韦将免费提供全美各地医院,可以治疗大约20万人。患者选择的优先权力由各地卫生部麽办协调进行。
之前,瑞德西韦在中国的临床研究宣告失败,认为该药物并无统计学医疗意义。不过,吉利德对此结果有不同看法,认为实验设计有问题。在美国的研究发现,瑞德西韦可以有效缩短重症患者康复时间。这是首款被批准用于该病毒临床治疗的特效药物。
美国联邦食品和药物管理局,为吉利德公司研发的瑞德西韦发布了紧急许可,批准该药物在这次疫情期间用于肺炎病毒感染的临床治疗。首批150万分瑞德西韦将免费提供全美各地医院,可以治疗大约20万人。患者选择的优先权力由各地卫生部麽办协调进行。
之前,瑞德西韦在中国的临床研究宣告失败,认为该药物并无统计学医疗意义。不过,吉利德对此结果有不同看法,认为实验设计有问题。在美国的研究发现,瑞德西韦可以有效缩短重症患者康复时间。这是首款被批准用于该病毒临床治疗的特效药物。
• 原文中没有提到武汉肺炎,道兄大概搞错了 -fuz- ♂ (620 bytes) () 05/04/2020 postreply 20:18:18
• 本坛几天前讨论过,看老道医生贴的LINK,瑞德西韦日前临床试验结果。。 -pickshell- ♀ (118 bytes) () 05/05/2020 postreply 06:00:31