但这项工程涉及的利益群体太多，改革遇到了来自政治和经济方面的双重阻力。

本刊记者采访的大部分业内人士都认为，经过这一轮改革后，中国仿制药的监管体系终于开始和国际标准接轨了，2007 年以后拿到许可证的仿制药质量应该是有保障的。问题在于，2007 年以前批准生产的仿制药怎么办呢？它们仍然是中国药品市场的主力，普通老百姓平时吃到的大都是这类老药，急需重新评价。 但这项工程涉及的利益群体太多，改革遇到了来自政治和经济方面的双重阻力。

作者：袁越
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