全球首例干细胞注射脑部治疗试验在澳洲进行

来源: Tiger666 2016-09-14 03:36:05 [] [旧帖] [给我悄悄话] 本文已被阅读: 次 (75572 bytes)
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这一次,澳洲要攻克帕金森病!全球首例干细胞注射脑部治疗试验在澳洲进行! 

 2016-09-14 泪流满面的 今日阿德

 

 

今日救世

 

 

澳洲的医疗界再次逆天!这一次,而他们瞄准了帕金森病!利用全球前所未有的干细胞直接注射大脑技术,澳洲科学家们誓将帕金森拉下马!

 

 

 

随着人类社会老龄化的日趋严重,一些与老化相关的疾病的患病率也在逐年攀升,如帕金森病。

 

帕金森病,也是人们常说的“抖抖病”,主要的症状是动作僵硬、运动迟缓、肢体静止性震颤和姿势步态的异常,是一种主要累及运动功能的神经变性疾病!

 

 

帕金森病的发病原因,是由于负责传递神经信号的多巴胺能神经元的变性死亡,导致神经信号不能正确传递!

 

在全球,有超过1000万患者被帕金森病折磨!

 

无数伟人,比如邓小平、巴金、陈景润、凯瑟琳·赫本、杜鲁门、麦克阿瑟等等,在他们的晚年都受困于帕金森病,在痛苦中与世长辞!

 


(中国国防部网站关于邓小平罹患帕金森的报道)

 

而最近去世的拳王阿里,也曾饱受帕金森病折磨!

 


(2002年,罹患帕金森的拳王阿里用颤抖的手点燃盐湖城冬奥会圣火)

 

虽然现行的药物能够一定程度上控制帕金森病的恶化,但是仍然只是治标不治本!

 

而我们大澳洲不信邪!我们要彻底根治帕金森!

 

 

据澳洲本地媒体Herald Sun报道,这一次,皇家墨尔本医院的神经学家们开创性地运用了全新的干细胞注射技术治疗帕金森!

 

他们在患者的颅骨上钻开了两个1.5厘米直径的孔洞,然后将数以百万计的干细胞注射进入了患者大脑的14个区域!

 

干细胞是人类体内最多才多艺的细胞,作为原始且未特化的细胞,它具有再生各种组织器官的潜在功能。也就是说,神经学家们希望这些干细胞能够分化成新的多巴胺神经细胞!

 

一旦这一实验成功,原先由帕金森病引起的行动迟缓,颤抖和动作僵硬都将迎刃而解!

 

现在,这名接受实验性治疗的64岁患者正在恢复中,让我们祝愿他成功康复!

 

这已经是最近一个月内我大澳洲传出的第三起医疗科技突破了!

 

上个月,抗癌神药Venetoclax面世!

 

Venetoclax是一种能够杀死提高癌细胞存活率的BCL-2蛋白质。

 

 

现有抗癌药物通过不加区分地攻击快速分裂的细胞来抑制癌细胞的扩散,但这会伤害到正常细胞如血液细胞,肠道细胞和头发毛囊。患者在治疗过程中会出现恶心、腹泻、掉发等一系列症状。

 

而新药则采用表观遗传BET抑制法,从基因层面治疗癌症。

 

表观遗传变化控制着DNA的修复、复制,及DNA中的基因在特定时间与位置的表达;新药试图微调这一遗传变化,重置DNA中因细胞癌变破坏的平衡。

 

 

该试验在澳洲和美国同步进行,四年的临床试验共涉及116名癌症病人。79%患有慢性淋巴癌的病人,对该药物都出现了积极的反映,其中一小部分人甚至在参与试验后痊愈!

 

Venetoclax经过三年研究方才进行生产,这也是该药物第一次用于人体试验。 

 

 

Andrew Roberts教授是Royal Melbourne Hospital的血液专家,也是Walter and Eliza Hall institute的学者,据他介绍,Venetoclax能够锁定人体内让癌细胞存活的交互影响。

 

Roberts教授表示:

 

 

 

试验中,我们经常看见癌细胞被药物溶解。对于没有其他治疗方式可选的癌症患者来说,这真的是一个令人振奋的消息。”

 

 

 

同样是上个月,治疗癌症的神奇基因改造疗法也在澳洲面世!

 

 

重塑基因,彻底消灭癌细胞

在澳洲,这不是梦

墨尔本皇家儿童医院开创性地运用

世界最先进的CAR-T基因改造细胞疗法

彻底治愈了一名21岁的急性淋巴细胞白血病患者

 

 

急性淋巴细胞白血病,又称血癌。成年人存活率仅有30%,在很多国家被当做不治之症。

 

 

比如韩剧《蓝色生死恋》中的恩熙……《血疑》中的幸子……以及《山楂树之恋》中的老三……

 

患者要么接受巨大的痛苦(恶心,脱发,剧痛)承受化疗。

 

 

要么,在漫长的等待中期待造血干细胞移植配型的成功。

 

要么,放弃治疗,默默等待生命走向尽头。。。

 

 

然而,这一历史在澳大利亚被重写!

 

墨尔本皇家儿童医院开创性地运用世界最先进的CAR-T基因改造细胞疗法,彻底治愈了一名21岁的急性淋巴细胞白血病患者!目前,这位来自阿德莱德的女孩已经出院!

 

现年21岁的Krelshem7岁时罹患白血病,迄今已有14年病史

 

在过去的14年间,她经历了痛苦的化疗,骨髓移植以及实验性的免疫药物,然而,没有一样成功,病魔如影随形。。。

 

 

一年以前,Krelshem曾被告知自己病情恶化,只能放任疾病发展。

 


(Krelshem在墨尔本街头 图片来源:网络)

 

在别无选择的情况下,她接受了CAR-T疗法的试验。仅用一年,局面彻底逆转!

 


(如今,Krelshem对新生活充满信心)

 

上个星期的化验结果表明,她的体内已无残留的癌细胞!

 

Krelshem兴奋地说道:“我终于可以回归到正常的生活,开始追求我所有的梦想啦!”

 

领导此次临床试验的宾夕法尼亚大学教授朱恩表示,各国现有110例CAR-T细胞疗法的临床试验正在进行中,从已有的案例来看,其癌细胞清除率高达93%!

 

 

下一步他们现在将在实体肿瘤上进行试验!

 

什么是CAR-T基因改造细胞疗法?为什么说它是逆天改命?

 

白血病的成因是癌细胞在骨髓聚集,由于人体免疫系统无法正常识别这些癌细胞,它们将大量增生并抑制患者正常的造血功能,最终使患者死于一系列的并发症!

 

 

而CAR-T疗法将提取出患者自身的免疫细胞,对其进行基因改造,令其有能力识别这些癌细胞,再把这些免疫细胞重新注射进患者血液,让他们清理癌细胞!

 

 

打个不恰当的比方,好比警察(免疫细胞们)原来不认识罪犯(白血病癌细胞)长什么样,因此放任罪犯们搞破坏!

 

CAR-T疗法就是把这些警察们重新培训一遍,告诉他们罪犯长什么样子,再把他们送回来维护秩序,清理坏分子!

 

美国从明年开始将会允许此疗法正式被投入使用。

 

 

此外,鉴于本疗法的巨大成功,患有急性髓细胞白血病的维州成年人将有机会在今年下半年,在进一步的临床试验开展时尝试此项实验性疗法。患有急性淋巴細胞性白血病的孩子也有机会在明年尝试此项疗法。

 

 

今日结语

 

需要注意的是,无论是干细胞注射治疗帕金森,还是抗癌神药Venetoclax,亦或是CAR-T免疫细胞基因改造疗法,都是有一定风险的。

 

CAR-T免疫细胞基因改造疗法为例,大量的免疫细胞在短时间内集中火力攻击癌细胞,会释放出大量有毒性的细胞因子,这个过程被称为“细胞因子风暴”,具有一定的风险性,并可能致命。此前,在美国的实验中有三名患者死亡。

 

但至少,在我们大澳洲的努力下

 

患者们有了新的希望,不是么?

 

责任编辑:Fred Zhang

 

所有跟帖: 

干细胞用于治疗帕金森病在十几年前在纽约就做了临床试验。结果是导致病人不受控制的运动,被立即叫停。 -一事有成- 给 一事有成 发送悄悄话 (0 bytes) () 09/14/2016 postreply 07:00:22

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