由BioNTech与辉瑞公司合作研发的新冠mRNA疫苗BNT162b2于12月上中旬在英国、美国、加拿大、欧盟等地区陆续获批紧急授权使用。III期临床试验数据显示,该疫苗对接种人群的保护率达到95%。
不过,该疫苗尚未在中国获批上市,目前仍在II期临床试验中。复星医药此前称,与德国BioNTech订立供货协议,在新冠疫苗产品获得中国大陆上市批准且复星达相应订单的情况下,BioNTech承诺于2021年向中国大陆供应不少于1亿剂新冠疫苗产品。(完)
https://www.reuters.com/article/fosun-pharm-biontech-vaccine-jv-1230-idCNKBS29410E