“在寻找‘经络管道’的路上，传统拥趸总喜欢说‘是因为现代检测设备不够先进、分辨率不够高’ [6]。这完全是对现代医学成像技术的恐怖分辨率一无所知。在今天，我们的显微成像技术已经可以轻松看清 200 纳米的病毒结构、2 纳米的蛋白质膜受体，甚至可以直达 0.1 纳米的原子级化学键！”
主讲人：“但是在如此近乎神明般的、直达原子级的微观视野下，两百年来，全世界最顶尖的解剖学家和组织病理学家，硬是没有在活人或死尸上剥离出任何一根哪怕是微米级别的、排他的‘经络实体管道’！这在科学上给出了唯一的、无情的判定：经络管道在物理上是零存在。
“那么问题来了：既然物理管道不存在，针灸时的酸麻胀热和气感传导，到底是怎么发生的？这正是 1998 年获得诺贝尔奖的一氧化氮（NO）气体信号分子在起作用。”
一氧化氮气体具有极其独特的物理化学特性，它在传统的死体解剖和活体手术中拥有双重‘隐身盲区’，完美避开了人类肉眼和手术刀的探查。”
“第一，死体解剖的盲区：一氧化氮的尺寸极小，在体内的半衰期只有短短的几秒钟，随产随消 [7]。一旦心脏停止跳动，血液循环终止，一氧化氮合酶就会彻底停止工作 [7]。原本积存在组织中的微量一氧化氮，在几秒钟内便彻底蒸发逸散得无影无踪。在冰冷的尸体上，怎么可能找到它的流动痕迹？”
“第二，活体手术的盲区：一氧化氮由血管内皮细胞、周围和中枢神经细胞实时合成 [7, 8]。它就像运行在电脑主板上的‘数据流’，你无法在硬件里剥离出实体的‘操作系统线路’。一旦外科手术切开局部皮肤，常压空气介入，压力平衡被破坏，血流阻断，一氧化氮气体在千分之一秒内就彻底逸散消退。这，就是为什么解剖学对它视而不见的原因。”
“那么，半衰期只有几秒钟的一氧化氮，是如何完成长距离的‘循经感传’的呢 [7, 20]？答案是：循经感传绝不是靠单个分子的物理漂移，而是靠‘沿空间优势通路的链式级联接力’。”
“请大家看这张‘多米诺级联传导机制图’ [19, 21]。第一步：物理力学启动。当针灸针刺入皮肤并进行捻转时，会物理性地缠绕和拉伸周围的细胞外基质与结缔组织纤维 [8, 21]。这种机械拉力会直接拉伸细胞膜，瞬间激活其上的 TRPV1 离子通道。”
“第二步：分子级级联催化。TRPV1 通道的开放促使外周的钙离子（(Ca^{2+})）汹涌内流，进而靶向激活了细胞内的一氧化氮合酶（NOS）。”
“第三步：实时释放与本地效应。被激活的一氧化氮合酶，在毫秒级时间内就地将 L-精氨酸催化合成为气体一氧化氮（NO）。一氧化氮释放后扩散至邻近微血管，引起平滑肌舒张，启动局部微循环血流风暴，宏观上表现为发热 [9, 21]；同时刺激周围的感觉神经末梢（C纤维），向中枢神经投射信号，产生主观上酸、麻、胀、热的‘得气’感。”
“第四步：触发下一张骨牌。因为一氧化氮具有极强的物理自由扩散特性，它在刺激本地血管和神经的同时，会向邻近区域扩散，激活邻近下一段的 TRPV1 离子通道和一氧化氮合酶，诱发新的一氧化氮产生 [21]。这种随产随消、步步递进的连锁反应，就构成了一条沿着低阻抗结缔组织缝隙通道精准移动的‘感传线’！倒下并向前移动的是‘波’，而骨牌本身并没有移动”。
“这一科学假说，不仅解释了感传，还顺便揭穿了西方医学界在临床大样本试验中的一个盲区 [9]。”
“近几十年来，西方主流医学界为了验证针灸镇痛的效果，组织了样本量高达数千人的大规模对照试验——比如德国著名的 GERAC 试验 [9]。他们把针刺在传统经络线上经典穴位处作为真针灸组，把针随机刺在没有经络非经典穴位的区域作为假针灸组 [9]。结果发现，两组的止痛效果在统计学意义上竟然没有差别 [9]！西方科学家以此宣称‘针灸只是安慰剂效应，经络都是虚构的’ [10]。”
“但是，由于实验的目的是研究针刺镇痛，所以他们并没有刻意探索也就没有意识到！一氧化氮合酶是广泛分布于全身的皮肤、神经和血管内皮中 [10]。无论你是扎在标准穴位，还是扎在非穴位的普通皮肤区域，只要产生物理刺激，就会催化产生一氧化氮气体分子 ！”
“西方科学家原以为假针灸组是完美的‘空白对照’，却由于针刺动作本身触发了局部的‘一氧化氮普适性释放’，从而无意中做成了‘针刺动作具有客观生理疗效’的科学实证 [10]！他们其实是在用非穴位皮肤的‘一氧化氮普适性释放’，对照了经典穴位上‘高值集中的一氧化氮释放’。”
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