药物求测后续

目前看起来繁花似锦，但最终落地非常困难。这意味着在临床三期或FDA/药监局前期，会遇到极为严格的审查，甚至因为可能出现某种严重的不良反应或合规性问题被“卡死”。

结论是：
1.最终难以进入处方药市场，很大概率止步于临床三期或前期阶段。该药物在安全性（自身免疫药物常涉及毒性反应）或临床一致性上，无法通过最后一个关口。

2.临床数据可能存在造假嫌疑或实验设计存在重大缺陷，导致升级无法自圆其说。2026年夏季（阳历6-8月）可能是项目风险集中爆发的时间点。

建议从现在开始，利用公司目前的良好势头，积累的项目经验和行业人脉去骑牛找马。不要把该项目的成功视为你留在这家公司的唯一理由。

无论您是否留在公司，请于2026年9月给予反馈，谢谢！

所有跟帖： 

• 谢谢您的预测。到时回来反馈！ -chunfengfeng- ♂ (0 bytes) () 01/31/2026 postreply 15:48:42