我们正在经历的历史瞬间 - 与大疫赛跑的疫苗赢得了时间，创下前所未有的纪录

2020年12月8日早晨6时31分，在英格兰中部Coventry地方医院，90岁老人Margaret Keenan，成为全球第一位接种辉瑞上市疫苗的人！祸害了全球的COVID-19疫情，是否从此进入尾声？

隧道尽头的曙光

眼下，疫情迫在眉睫。截止12月9日，全球确诊6,825万例；死亡155.7万例。严峻时刻，与大疫赛跑的疫苗赢得了时间，创下前所未有的纪录：从研发到上市只用了不到一年！美国Pfizer和德国BioNTech共同研制的「辉瑞疫苗」，在第三期试验中的免疫率达95%。英国成为第一个接种这款疫苗的国家，加拿大紧随其后。

与此同时，COVID-19仍在每天造成数千美国人死亡。FDA加紧分析疫苗试验的原始数据，并于12月8日确认「辉瑞疫苗」在第二剂施打至少七天后，能有效预防确诊COVID-19；疫苗和相关生物制品咨询委员会(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)10日建议FDA批准其紧急使用授权；11日，美国首支新冠疫苗「辉瑞疫苗」获准在16岁及以上人群中紧急使用。

隧道尽头已现曙光。其实，在这场围剿COVID-19的战斗中，无论传统的灭活疫苗、载体疫苗，还是最前卫的核酸疫苗，虽然装备不同，战术都一致：刺激人体免疫机制产生抗体。华盛顿大学(University of Washington)的研究显示，人在感染COVID-19或接种疫苗后，会发展出「记忆细胞」，并存活最少三个月，让免疫系统随时产生抗体。这种机制并非科学家生产制造，而是造物主赋予生命之时就预置在了我们机体之内！

面对两种风险

美国传染病学专家Anthony Fauci预期，只要接种率够高，疫情可望在盛夏到第三季度获得控制。问题是多少人愿意接种？纽约市卫生局的线上调查显示：52.6%的受访者愿意接种，20%的人不会接种，27%的人尚未想好。针对消防员、MTA员工及其他一线服务行业的调查则显示，半数以上的人不打算接种。市卫生局长承认，说服市民接种疫苗面临很大挑战。

疫苗在试验阶段会严谨挑选没有严重疾病或健康状况的试验者，以确保准确量度疫苗效能而不受其他因素影响，因此美国两款疫苗的实验结果虽然都比预期好，但也只反映实验室可控环境下的效能，当疫苗投入应用时会受接种者年龄、身体状况等因素的影响，甚至可能出现试验中没有第一时间发现的风险。

12月8日，美国FDA表示：「辉瑞疫苗」针对16岁以下民众、孕妇及免疫缺损者数据不足，尚无法就疫苗对该些族群的安全性做出结论。12月9日，英国国民保健署两名工作人员在接种「辉瑞疫苗」后发生类过敏反应；英国随后变更疫苗接种建议事项——基于安全考量，曾发生严重过敏反应者，不宜接受辉瑞疫苗接种。

每一种新传染病出现都令人类措手不及，每一种应急手段也都伴随着不确定性。当数以百万计的人接种疫苗后，更罕见的副作用可能会随着时间的推移而出现。一边是疫苗可能的副作用，一边是COVID-19高致病威胁，我们该如何平衡个人风险和公众利益？英国首相访问伦敦一所医院时，听到81岁的Lyn Wheeler说「为了英国而注射」时非常感动：「这完全正确，她在保护自己，也在帮助保护整个国家。」

空前的全球大流行、高比例无症状者以及尚未找到普适的对症之药，幻灭了COVID-19像SARS那般突然匿迹的指望。世卫组织应急专家说：这种病毒可能会成为人类社群的另一种流行性病毒而不会消失。在疫苗形成群体免疫前，我们仍需继续遵循社交疏离原则、戴口罩、勤洗手、加强病毒检测，以度过疫情震荡的冬季，迎接万物甦復的復活时节！

-原文出自《號角月報》https://cchc-herald.org/all-articles/entry/2021/01/the-historical-moments-we-are-expriencing