阳性对照就是提供给你template

RtPcr完，跑胶应该出现的片段，阴性对照就是沒template，RTPCR完跑胶应该啥也不显示。真正做实验的时候，就复杂了，也许样品中有病毒RNA，但是提取过程中失去了或降解了，结果跑胶没东西，这是假阴性。如果样品中没病毒，但操作中污染，跑胶有东西，是假阳性。所以实验会重复，时间就会延长。你不做这方面实验，很难想象这中间的复杂性