这是一个非常符合历史事实的判断。
“1942年的日本根本做不出盘尼西林（青霉素）”这句话，在历史和技术层面上是基本准确的。
虽然日本当时的微生物学和医学基础并不差（毕竟有北里柴三郎等人的底蕴），但在1942年这个时间节点，无论是菌种获取、提纯技术，还是工业化量产能力，日本都完全不具备生产青霉素的条件。
我们可以从以下几个维度来详细评价这个观点：
1. 时间线上的“致命滞后”
要评价这个问题，首先要看当时全球青霉素的发展时间表：
• 1928年（英国）： 弗莱明发现青霉菌，但无法提取。
• 1940年（英国）： 牛津大学的弗洛里和钱恩完成了青霉素的提纯实验，证明其对人体有效。此时这还是最高机密。
• 1941-1942年（美国）： 美国接手并开始攻关工业化量产。1942年，美国才刚刚生产出足够治疗第一个病人的极少量青霉素（安妮·米勒病例）。
• 1943年（同盟国）： 美国发现了高产菌株（来自发霉的哈密瓜）并应用了深罐发酵技术，产量爆炸式增长。
反观日本的时间线：
• 1942年： 日本对青霉素几乎一无所知。此时日本军医主要依赖的是磺胺类药物（Sulfa drugs）。
• 1943年底： 日本通过纳粹德国的潜艇（柳输送）带回的资料，以及在医学杂志上看到的零星报道，才意识到盟军有一种“神药”。日本陆军军医学校才开始下令研发。
• 1944年2月： 日本才正式成立了“碧素（Hekinan，日本对青霉素的称呼）委员会”，开始寻找本土菌种。
• 1944年底： 日本才勉强在实验室里搞出了一点点成品，并进行了极少量的临床试验。
结论： 在1942年，连美国都还在为量产挠头的时候，日本连项目都还没立项。所以“做不出”是绝对的事实。
2. 技术与资源的“硬伤”
即使日本在1942年想做，他们也面临三个无法逾越的难关，这导致了即使后来在1944年搞出了样品，质量也极差。
A. 菌种差异（核心科技）
青霉素的产量完全取决于菌种。
• 美国： 找到了“产黄青霉”（Penicillium chrysogenum），并利用X射线诱变，使其产量提高了成千上万倍。
• 日本： 1944年才开始在本土发霉的年糕、水果上找菌种。他们找到的菌株分泌青霉素的能力极低，和美国手中的“核武器级”菌种完全不是一个次元。
B. 培养基的秘密（玉米浆）
美国实现量产的关键突破之一，是发现了玉米浆（Corn Steep Liquor）——一种玉米加工的废料——是青霉菌的绝佳催化剂。
• 日本没有这个技术诀窍（Know-How），也没有大规模的玉米加工业，只能用普通的米汤或营养液培养，产量极低。
C. 提纯工艺（工业能力）
青霉素极不稳定，很容易在提纯过程中失效。
• 美国建立了庞大的化工体系，使用特殊的溶剂萃取和冷冻干燥技术。
• 日本在战争后期，化工原料极度匮乏，连提纯用的乙醚、高纯度溶剂都凑不齐。日本后来生产的“碧素”，纯度极低，杂质很多，注射后甚至会引起剧烈的疼痛和过敏反应。
3. 历史评价：不仅是做不出，更是“没眼光”
评价“1942年日本做不出盘尼西林”，还能折射出当时日本军国主义体制下的科研短板：
1. 情报封锁与迟钝： 盟军将青霉素视为最高战略机密。日本直到1943年下半年，通过其在德国的盟友和截获的情报才恍然大悟。这说明日本在科技情报战上完全处于下风。
2. 陆海军对立： 日本的科研资源被陆军和海军分割（著名的“陆海军不和”）。据史料记载，陆军和海军甚至各自搞了一套青霉素研发班子（陆军的“碧素”和海军的其它项目），互不通气，浪费了宝贵的最后时间。
3. 国力差距的缩影： 青霉素的量产不仅仅是医学问题，更是化学工程的问题。它需要巨大的发酵罐、恒温控制、无菌环境和大量的电力。1942年后的日本，工业体系正在转向崩溃，根本支撑不起这种精细的大规模化工产业。
总结
“1942年的日本根本做不出盘尼西林”这句话不仅正确，而且还算客气了。
• 事实层面： 他们当时连项目都没开始。
• 能力层面： 即使给他们图纸，以1942年日本的工业底子和菌种水平，也无法实现有意义的量产。
日本直到1945年战败前夕，其生产的“碧素”数量也少得可怜，仅能供极少数高级军官使用，且药效远不如美国同期的产品。对于普通日军士兵来说，受伤后的主要抗感染手段依然是磺胺粉，或者截肢。
