一位知情人士表示，中国国家药品监督管理局从上月底以来一直在牵头与辉瑞进行谈判。北京希望在1月22日的农历新年前敲定许可交易条款。
在临床试验中，其新冠口服药物Paxlovid显示出强大的治疗效果，将新冠肺炎患者的住院率减少90%。2022年2月11日，中国国家药监局应急附条件批准辉瑞的新冠口服药Paxlovid用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。
中国医药健康产业股份有限公司2022年12月14日与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物——Paxlovid在中国大陆市场的进口和经销。
辉瑞发言人曾表示，公司正积极与中国当局和所有利益相关者合作，以确保Paxlovid在中国的充足供应。
