争议的焦点在于1）少于7个跨膜域的GPCR受体是否具有传导信号的功能？因为存在不同天然受体基因证据，应该可以有。

2）CXCR4 和 CCR5 两个 GPCRs 五个跨膜域截短受体是否能感受10nM浓度的配体而产生与全长（7个）几乎同样幅度的信号变化（与张曙光的结果有所不同）？存疑。