可惜说服他们太难,按我的方法(已经传给他),100个检验员,30台实时PCR机器一天可检3万。
我明白他们拘泥于安全等级检测,怕污染。我的方法是采样和病毒灭活由护士进行,然后密封常温运输至检测室。节省大量人力物力而且高通量。
管事的人不懂行,懂行的不管事。2万多的疑是病人怕是降不下来。
一旦复工上班,他们更难应对。说是检验有规定。我说,美国FDA是公认全世界最严的地方,他们都放权了,也没要求实验安全等级,国内为什么要拘泥于检验规定?时间就是生命啊。
可惜说服他们太难,按我的方法(已经传给他),100个检验员,30台实时PCR机器一天可检3万。
我明白他们拘泥于安全等级检测,怕污染。我的方法是采样和病毒灭活由护士进行,然后密封常温运输至检测室。节省大量人力物力而且高通量。
管事的人不懂行,懂行的不管事。2万多的疑是病人怕是降不下来。
一旦复工上班,他们更难应对。说是检验有规定。我说,美国FDA是公认全世界最严的地方,他们都放权了,也没要求实验安全等级,国内为什么要拘泥于检验规定?时间就是生命啊。
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希望他们能认真参考你的意见. 没人敢负责.按规矩办出错不在他.改规矩, 好了没人说好,出事一定被问责.
-DLS101-
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02/08/2020 postreply
18:14:46
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对,关键是多数院士也不大懂这个,他们自己不做这一方面实验
-杨别青-
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02/08/2020 postreply
18:19:41
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在真正的工业生产线上,就是这样的过程,有些过程看上去不好,但是就是不能随便改,要先改规则才行,国家管理体系也是一样的
-547788-
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02/08/2020 postreply
18:30:27
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FDA4天前就改了
-杨别青-
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02/08/2020 postreply
18:35:38
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告诉他们FDA 四天前刚改(并附证据)。有来自“权威”的东西应该会有帮助。
-DLS101-
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02/08/2020 postreply
18:48:51
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前天就告诉他们了,改动需要懂医学和分子生物学的高层达成共识
-杨别青-
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02/08/2020 postreply
19:00:28
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