2月5日美国FDA批准RT-PCR用于新型冠状病毒诊断且放权到CDC授权的全国所有实验室

2月5日, 美国FDA批准RT-PCR用于紧急新型冠状病毒的诊断(CDC developed Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel), 而且放权到CDC授权的全国所有实验室检测(CDC-qualified lab across the country)。

我于1月26日和2月2日两次发文呼吁这样做:

1. 两天可以变成两小时，确诊武汉肺炎的检测无需高级生物实验室

https://bbs.wenxuecity.com/health/882466.html

2. 疫情四大问题，强烈建议灭活血样快检让疑似病人得到治疗.

https://bbs.wenxuecity.com/health/884450.html 

个人认为RT-PCR比核酸试纸准确率高。

参考链接：https://www.medicaldevice-network.com/news/fda-coronavirus-test/