新冠肺炎治疗和疫苗进展

音乐：《Rinascero，rinascerai》


我所在的系每周二和周四开疫情相关工作会议；本周二的会议报告包括了新冠肺炎COVID-19在治疗方面的进展信息，而昨天周四的会议则主要报告了我们单位将如何有计划地给全体职工提供免费疫苗注射。

继上周美国制药公司Pfizer传出新冦肺炎疫苗研发捷报，本周另一个美国制药公司Moderna公布其研发的相关疫苗第III期临床试验有效率高达94.5%。在川普政府的Operation Warp Speed（曲率极速行动）计划下，美国目前已拥有两种安全有效的疫苗，可以在接下来的1-2周内通过FDA的Emergency Use Authorization（EUA，紧急使用授权）而面向大众分发和注射。

据报道，第一批新冦肺炎疫苗受益者是高危人群，例如居住在养老院和辅助生活设施中的人以及相关工作人员；第二批受益者是在医疗卫生领域工作的人员；第三批是各行各业的所有美国人；预计明年4月之前完成所有的疫苗注射。在昨天我们系的工作会议中得知我们单位属于第二批，预计在明年一月底完成疫苗注射。由于多方面原因，其中包括美国国情和国民性，新冦肺炎疫苗的注射接种不是强迫执行计划，而是由个人做选择自愿执行。

新冠肺炎疫苗的成功研发和面向大众发放真是好消息，感谢疫苗研发过程中的每一方，从联邦政府、制药公司、科研人员、临床工作者、临床试验志愿者们(《我认识的新冠疫苗临床试验志愿者》)。。。！！

照片1-2: 我所在的系本周二疫情相关工作会议上主要报告了新冠肺炎COVID-19治疗方面的进展信息。其中包括停止使用药物Anakinra（阿那白滞素）治疗新冠肺炎，对Remdesivir（瑞德西韦）治疗的适应人群和症状作了调整；叧外，TAK-981治疗新冠肺炎的临床试验被取消，加上了使用PUL-042的临床试验。

照片3-9: 昨天周四的会议主要报告了我们单位将如何有计划地给全体职工提供免费新冠肺炎疫苗注射，其中提到新冠疫苗副作用与流感疫苗相似。

[广陵晓阳]

回复 'valore' 的评论 :

谢谢新朋友。瑞德西韦于今年5月被批准EUA(Emergency Use Authorization,紧急使用授权）治疗COVID-19，于上个月（10月份）被FDA正式批准。具体的使用范围和适应症在药厂公布的此药应用中有说明，并且在应用过程中不断了解和调整，在这个帖子的第一张图片中有相关适应症调整信息。

祝周末愉快！

[valore]

瑞德西韦的有效性到底如何？是早期用更有用吗，能够降低病毒量？如果已经引起其他器官症状，就不是它能对付的？

[广陵晓阳]

回复 '冬里萤火' 的评论 :

谢谢同事朋友温暖的萤火。这次疫苗研发如此迅速是多方共同努力的结果，长期安全性等有待在未来的岁月中进一步收集数据。

祝周末愉快！

[广陵晓阳]

回复 '生命太短99' 的评论 :

谢谢99妹妹，与你同希望。咱们的希望是美好的，不过，我估计现实不会如此：-（。

祝周末愉快！

[冬里萤火]

人类至暗时刻的曙光 ！谢谢晓阳的好分享！

[生命太短99]

谢谢你的好消息，希望不要再有什么其它病毒来破坏人类了。

[广陵晓阳]

回复 'MarsFather' 的评论 :

谢谢新朋友。完全正常化确实不容易，在我们系的相关会议上强调即使注射了疫苗，还是要继续做防护措施（如图片9的最后一点）。前途是光明的，但道路是曲折的：-）。

祝周末愉快！

[广陵晓阳]

回复 'wen0926' 的评论 :

谢谢Wen 妹妹。昨天FDA宣布已收到Pfizer 的新冠疫苗EUA 申请，估计Moderna也会很快向FDA递交。FDA表示有关专家将仔细认真审查所有的相关资料大约需要3周左右的时间，目前消息是FDA专家委员会将在12月10日开会审评。

祝周末愉快！

[MarsFather]

耐心等待吧。最好情况，不到明年下半年，不可能正常。

[wen0926]

这两天疫苗好消息确实很受鼓舞，只要是打疫苗的人多到传染无法上升到1：1，即便是1:0.9 疫情也很快就控制住了，Moderna说是可以在普通诊所比如CVS接种，很方便因为没低温限制。虽然不是强制，但估计打的人应该很多。正常日子就要回来了:),周末愉快！

[广陵晓阳]

回复 '我思我爱我在'和'晓青'的评论 :

一并谢谢富有哲理ID的新朋友以及老朋友晓青。是啊，曙光在前。

祝周末愉快！

[晓青]

太好了，曙光就在前边。

[我思我爱我在]

谢谢分享，so exciting to see the light at the tunnel end.