艾迪于 1903 年出生于西弗吉尼亚州格伦代尔的一个医生家庭。艾迪和她的家人：内森·E·艾迪和克拉拉·C·艾迪（娘家姓格里菲斯），住在西弗吉尼亚州的奥本。艾迪于 1924 年毕业于玛丽埃塔学院。她继续在辛辛那提大学学习，于 1925 年获得硕士学位，并于 1927 年获得细菌学博士学位。
1930 年，艾迪加入美国公共卫生服务局。1935 年，艾迪调至马里兰州贝塞斯达的美国国立卫生研究院，加入生物控制部门，该部门负责检查美国联邦政府分发的疫苗的质量。最值得注意的是，在生物控制部门工作期间，艾迪负责测试来自 5 家不同公司的不同脊髓灰质炎疫苗。
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1954 年，一位名叫 Bernice Eddy 的女性是美国国立卫生研究院的实验室科学家，负责脊髓灰质炎疫苗的安全测试。索尔克的灭活脊髓灰质炎疫苗是一种灭活病毒疫苗，将用于大规模的国家疫苗接种计划。在对猴子进行疫苗测试后，她和她的团队发现疫苗中含有残留的活脊髓灰质炎病毒，导致猴子出现类似脊髓灰质炎的症状和瘫痪。这些发现表明疫苗制造过程存在缺陷。Eddy 报告了她的发现，她立即被解除了脊髓灰质炎研究职务，并受到了我们今天所说的“告密者待遇”。
有缺陷的疫苗和相关的有缺陷的生产过程被批准用于公众。生产了 12 万剂含有未正确灭活的脊髓灰质炎病毒的脊髓灰质炎疫苗。在接种疫苗的儿童中，有 4 万名患上了流产性脊髓灰质炎，51 名患上了麻痹性脊髓灰质炎，其中有 5 名儿童死于脊髓灰质炎。这些接触导致脊髓灰质炎在受影响儿童的家庭和社区中流行，导致 5 名儿童死亡，113 名儿童瘫痪。
1955 年 5 月 6 日，美国国立卫生研究院向新闻界宣布将推迟全国脊髓灰质炎疫苗接种计划，这一事件作为历史上最严重的制药灾难载入史册，被称为卡特危机。您可能会认为这意味着在恢复该计划时必须极其谨慎。然而，埃迪在事件发生后还发现了 SV40 与脊髓灰质炎疫苗之间的联系。20 世纪 50 年代末和 60 年代初使用的脊髓灰质炎疫苗被一种名为猿猴病毒 40 (SV40) 的病毒污染，这种病毒存在于用于培养疫苗的猴肾细胞中。随后，研究人员在从间皮瘤 (肺)、骨肉瘤 (骨) 和非霍奇金淋巴瘤 (淋巴结) 等癌症患者身上获得的活检样本中发现了 SV40 DNA。值得注意的是，SV40 具有非常可靠的致癌性，在癌症的实验室研究中，实验室会将它注射到老鼠体内，以诱发癌症和肿瘤。
SV40 是一种已知的致癌 DNA 病毒，可诱发实验动物的原发性脑癌和骨癌、恶性间皮瘤和淋巴瘤。SV40 在实验动物中诱发的主要肿瘤类型与发现含有 SV40 标记的人类恶性肿瘤相同。然而，就像她早期的发现一样，艾迪对 SV40 的警告直到 1963 年才被人们忽视，而她的信息，甚至有人担心，都没有成为主流。直到 1964 年，脊髓灰质炎疫苗才摆脱了 SV40 的污染。
制药公司对疫苗不承担任何责任，并且在一代人的时间里将儿科疫苗接种计划从 3 种增加到 72 种，这应该成为警告和警示信号；每一位家长也应该警惕，卫生与公众服务部 (HHS) 本身在 1989 年就为自闭症划定了一条硬线，而这一年疫苗配方进行了修改，允许组合使用，因为在 1986 年疫苗接种领域对所有人开放了财务自由。
不幸的是，媒体擅长将本应联系在一起的点孤立起来，以至于大多数人都不会将它们联系起来，而且不乏愿意到处加倍叙述的傀儡“专家”。如果有人知道Burbacher 研究，更不用说阅读它，至少应该引发对这些潜在危害的研究……相反，负责诋毁父母和倡导者的制药工业综合体的发言人 Paul Offit 在公众面前剖析了一个稻草人……在这种情况下，稻草人是乙基汞和甲基汞。
让我来解释一下这种策略是如何运作的以及它为什么有效：奥菲特的论点（也是他论点中的错误）是乙基汞（硫柳汞）从大脑中清除的速度比甲基汞快。首先，这忽略了有机汞和无机汞的事实，对于有机汞，奥菲特是对的，但对于无机汞，他完全错了。乙基汞和甲基汞是不同的，这是事实，但它们都分解为有机和无机亚型。伯巴赫的研究表明，乙基汞的有机形式从大脑中清除得更快。无机清除率无法确定，因为清除率的斜率为零。所以，根据这项研究，这种形式的汞会永远存在于大脑中。
与硫柳汞提取的汞相比，有机和无机形式的甲基汞都可以从大脑中清除。这与奥菲特关于乙基汞更安全的说法相悖。至少无机形式可以清除甲基汞，但永远无法清除乙基汞。
但真正的问题是……我们为什么要比较火柴周围的不同种类的打火机油？没有一种是可取的。也没有人建议我们要给人们注射甲基汞……所以他首先进行比较就是错误的。但是一旦他进行了比较，如果考虑无机形式，根据数据，他也是错误的。简而言之，Burbacher 的研究证明汞确实可以穿过血脑屏障。我们搁置了吗？没有。相反，我们取消了对汞的动物研究。非洲的脊髓灰质炎疫苗一直处于优生边缘——消灭了数百万人<RWM——我不确定作者在这句话中写的是什么；没有提供参考> 。应该注意的是，我们送往非洲的疫苗是不同的配方，甚至比美国使用的疫苗更不安全。但我们不在乎，因为这是黑人和非洲。但当然，这个国家根本不种族主义。
自 2017 年以来，非洲一直是疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 (cVDPV) 大规模爆发的主要地区，这种病毒可导致瘫痪。2023 年 1 月至 2024 年 6 月，39 个国家或地区共发现 672 例确诊脊髓灰质炎病例，其中非洲病例较多。根据全球卫生数据显示，四个非洲国家报告了与口服疫苗相关的脊髓灰质炎新病例，目前疫苗衍生病毒导致的瘫痪儿童数量比野生病毒感染的儿童数量还多。
这些只是疫苗安全监督疏忽的众多例子中的一小部分，这些疏忽导致即将上任的卫生和公共服务部部长罗伯特·肯尼迪 (Robert F Kennedy, Jr.) 寻求纠正疫苗安全政策。他并不反对脊髓灰质炎疫苗或任何其他疫苗。他支持疫苗安全并支持适当的研究。为什么每个人都反对调查它？如果它是安全的，那么为什么每个人都反对证明它是安全的？有了上面总结的历史，你难道不想知道确切答案吗？
最后，从病毒病理学来看，脊髓灰质炎并不符合既定的科学。病毒不会进化得更具破坏性或更具毒性。这不是病毒的有效策略。病毒进化得更具传染性但破坏性（致病性）更低……换句话说，病毒的病理学特征是不杀死宿主，甚至不使宿主丧失能力。相反，病毒进化是为了将损害降到最低，并让宿主四处奔波，将病毒传播给新宿主；进入新宿主物种后，病毒会进化得毒性更低，传染性更强。
在脊髓灰质炎疫情爆发之初，脊髓灰质炎已经存在了数千年。大多数人并不知道自己感染了这种病毒，最多会出现类似感冒的症状。然后，脊髓灰质炎病毒突然发生了大规模变异，人们开始出现瘫痪和其他可能致命和致残的症状。当已知病原体出现这种情况时，我们必须考虑周围的因素和辅助因素，因为它几乎总是“环境污染”的结果。可以归咎于这种疾病的罪魁祸首数量有限。我们不知道，因为再次强调，测试和研究从未被允许，但有一种情况符合并应该考虑，那就是 DDT。脊髓灰质炎开始导致瘫痪的那一年，正是 DDT 被批准广泛用于公众的那年。大多数脊髓灰质炎病例是在哪里首次发现的？农民家庭，他们用含有 DDT 残留物的农盆洗澡，并将有毒化学物质喷洒在农作物上。这些病例大多是在什么时候发现的？在夏季；喷洒季节。疫情何时消退？尽管有相反的说法，但这是在疫苗问世之前发生的，而且与 DDT 禁令直接相关。我不是说这就是答案，我们不知道答案……但这是一组可靠的数据，至少应该进行调查。但真正的重点是……这些都无关紧要。
两年前，亚伦·西里 (Aaron Siri) 开始推动法律行动，要求重新审视安全标准，这与名义上的国务卿罗伯特·F·肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 在卫生与公众服务部 (HHS) 的举措完全无关。通常，这是对人和系统的太多事情的混淆，他们担心这会严重影响他们的利润。这是意料之中的。罗伯特·肯尼迪 (RFK Jr.) 正在操纵一台庞大、全球、强大的宏观经济机器。当然，众所周知的“他们”会混淆一切，从人到信息、议程，再到所有导致“鲍比试图禁止脊髓灰质炎疫苗”的道路。这不会发生，也从未发生过。
底线：我们都在电视上看过药品广告。其中有 15 秒向您展示服用该药物后生活会多么幸福，30 秒警告您服用该药物可能对您的健康产生的所有负面影响……Bobby 的意图是花费更多时间和资源来研究这 30 秒。疫苗与任何其他药品没有什么不同，说明书反映的潜在危害数量相同，甚至更多。任何药品都不应免于严格的审查和研究，为了推进这一议程，罗伯特·肯尼迪 (RFK Jr.) 打算在唐纳德·特朗普 (Donald Trump) 总统的政府和支持下，以美国卫生与公众服务部部长的身份分配资源。
（谷歌翻译；Inconvenient History of Salk Inactivated Polio Vaccine）
