不完全。新的思维里不一定和ligand竞争。

任何缝隙读可以改变蛋白质的结构。现在的许多多肽的设计就是这样。老式的设计是底物的类似物（针对酶）或ligand的类似物，是你这种“占着茅坑不拉屎”的思维。

这是这个什么时候能真正到应用，会有很长时间。