分享:女儿的视神经胶质瘤(脑瘤)治疗经历

来源: 2010-09-10 07:44:51 [旧帖] [给我悄悄话] 本文已被阅读:
女儿在9个月的时候,2005年2月份,我发现她的右眼左右振荡,MRI结果检查出脑瘤。
部位非常危险,位于视神经交叉和下丘脑处。是一种低恶毒的生长比较缓慢的肿瘤。如
果能全部切除,治愈率很高,但是她的情况是不能全切。

女儿诊断出来后,我排斥着传统的化疗和放疗,每天在网络上搜索着治疗肿瘤的偏方。
因此被医院的有关人士告到法庭,说我无视孩子的治疗。兴有一位医生帮使我解脱出来。

当是看得最多的网站是 http://www.cancertutor.com/,还有一个网络名医的中医网站。这些网站当时给了我治愈我女儿的希望同时也加重了我排斥传统疗法的心。我尝试了里面的很多方法因为看到那些成功的但是又不能取证的案例,压榨wheatgrass(自己种的) 和各种蔬菜 汁给孩子, 用Bugwig diet, 用PolyMVA, 用 NCD , 用homeopathy medicine,找营养师,推拿医生,资讯气功师,提高身体的PH值。 找过网络上盛传的很有名望的中医(那个中医当时的治疗方案是打开孩子的胃口,只要孩子好好吃东西,孩子的病就有希望),但是孩子吃药后不久就严重恶心,每天看着孩子小小年纪承受的极大痛苦,我心很碎。

定期的MRI检查结果,发现这些方法都不能帮助我的女儿(也许我用的方式不当,或者这些治疗不适合我的女儿,)肿瘤仍然在长,压迫着周边
的各种神经,相应的颅内压力曾大,对女儿造成各种不良反应。

无奈的我,在2007年签署女儿脑部开颅手术文件。肿瘤切掉70%左右,当时的代价是手
术后右眼基本上失明,而且留下Diabetes insipidus, 当时2岁的女儿,一个晚上可以
喝几个加仑的水,不能控制,如果不用药的话。现在(5岁)她的这个症状好转了很多,
虽然每天晚上还要吃药,但是剂量已经减少很多。

手术后,女儿不再恶心。但是体力下降很多。(现在恢复了好多。)6个月内,肿瘤又基
本上长会来。

2008年5月-2009年4月 女儿进行14个月化疗 期间女儿的酸苦,作妈妈的现在还历历在
目。 好在肿瘤被控制主,有所减小。

2009年5月-2010年5月 女儿过了1年没有经常去医院的日子,体力恢复了很多。

2010年6月 MRI检查,肿瘤曾大了20%多

2010年9月 女儿在用一种批准没多久的新药, Avastin治疗, 这种药物不
同于其他的化疗药物,是阻止血细胞的增生, 以此断掉细胞营养。现在作了一次。

把治疗女儿的经历写出来,希望对和我一样在这条路上的人,有所分享。

我始终坚信中医,我相信博大的中医文化里,蕴藏着治疗女儿的配方。

如果你知道那位良医,或者有良好的建议,请告诉我。

信箱: Hong32311@gmail.com

感谢!