可以理解你们对疫苗安全性的concern，以下是我们系工作会议上分享的新冠疫苗注意事项和已知副作用资料：

值得注意的是目前pfizer和moderna新冠疫苗向FDA申请的都是EUA, FDA对申请EUA的药物或疫苗安全性方面要求是跟踪一半或一半以上参加临床试验的人两个月，而正常申请的相关要求通常是跟踪6个月。从这个月中下旬或明年初接种疫苗的医护人员至明年下半年左右普通民众注射疫苗有可能超过6个月，那时会有更多的安全性资料。