你还是先把世界上的人种都搞清楚了，再来谈论世界历史吧！

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在基因科学兴起以前，人种的区分主要是通过研究人类的外貌体征，例如：人头骨的指数、发色、肤色、眼瞳颜色、身体比例等，来区别全球的人种的，也就是区分为白种人、黄种人、黑种人、棕色人种共四大人种，这就“体质人类学”，属于传统人类学的范畴。

但是，传统的人种分类方法并不是很可靠，因为人类的外貌体征是要受到环境选择的影响，完全按照肤色、发色等外貌体征来区分人种，并不能够真实地反映人种上的区别，以及他们的来源。

随着分子生物学技术的发展，使对DNA分子的直接研究成为可能，一种新兴的人类学出现了，这就是“分子人类学”，即利用生物学DNA技术来研究世界各人群之间的关系，尤其是对于父系遗传的Y染色体DNA的研究，以及对于母系遗传的mtDNA的研究，而Y染色体DNA（研究的片断）和mtDNA在遗传上都不受环境选择的影响。

简言之，“分子人类学”是通过研究人类的的遗传信息来分析世界各人群的起源，以及人群之间的相互亲缘关系。并且，“分子人类学”的研究成果也是支持“现代人起源于非洲的假说”的。

“分子人类学”对于人类Y染色体DNA单倍群使用了英文字母排序，一般来说，排在字母顺序前面的，比较古老；而排在字母顺序后面的，则比较年轻。而字母挨得比较近的，亲缘关系比较近；字母相距比较远的，亲缘关系也比较远。

比如：C和D，就比J、O、Q、R要古老得多；而C和D的亲缘关系比较近，Q和R的亲缘关系也比较近；但是，C（或D），与O（或R）的亲缘关系则很远。

世界上各个人群的常见Y-DNA单倍群：

东亚地区：

中华民族：（华夏文明）
主要是O （汉民族主要是O3、苗瑶族O2、百越族O1）

藏族：
O+D的混血，约各占一半，属于双起源

朝鲜族：
O+C+D，主要以O为主

日本大和民族：
O+D的混血，接近各占一半，属于双起源

蒙古族：
C+O，主要以C为主

欧洲国家：（西方文明）

欧洲人主要是R，又可分为两个分支：R1a和R1b。

西欧人主要是R1b；而东欧人、俄罗斯人、（还有印度人）主要是R1a。
另外，存在一定频率的欧洲原土著基因I；
和来自中东的J、E1b1b；
以及来自东北亚和西伯利亚的N。

威尔士：R1b占82%，R1a占2%，，I占7.5%。
爱尔兰：R1b占79%，R1a占3%，I占13%。
苏格兰：R1b占72.5%，R1a占8.5%，I占14%。
英格兰：R1b占67%，R1a占4.5%，I占21%。
法国：R1b占61%，R1a占2.5%，I占16.5%，J占7%。
西班牙：R1b占69%，R1a占2%，I占7%，J占4%。

意大利：R1b占49%，R1a占2.5%，I占6.5%，J占20%，E1b1b占11%。（古罗马人的混血比例比较高，尤其是意大利的南部，主要是来自中东的J，而意大利的北部R的比例高一些）
希腊：R1b占12%，R1a占12%，I占15.5%，J占27%，E1b1b占27%。（希腊人的R比例并不是很高，古希腊文明并不是纯粹的R创造的）
克里特岛：R1b占12%，R1a占8%，I占10%，J占47%，E1b1b占12%。（最早的希腊文明--“克里特文明”的创造者其实并不是R，而是中东的早期移民J）

德国：R1b占44.5%，R1a占16%，I占22%，J占4.5%，E1b1b占5.5%。
荷兰：R1b占53.5%，R1a占6%，I占25.5%，J占6%，E1b1b占4.5%。

丹麦：R1b占44.5%，R1a占12.5%，I占36%。
挪威：R1b占28%，R1a占28%，I占37%。
瑞典：R1b占21%，R1a占23.5%，I占44%。

波兰：R1b占16.5%，R1a占56.5%，I占16%。
俄国：R1b占6%，R1a占46%，I占15.5%，N占23%。
立陶宛：R1b占5%，R1a占38%，I占13%，N占42%。

芬兰：R1b占3.5%，R1a占7.5%，I占29%，N占58.5%。

土耳其：R1b占15%，R1a占7.5%，I占5.5%，J占33.5%，E1b1b占11%。

中东地区：

中东土著民族主要是J，其中，古巴比伦人（中东的“两河文明”）J2，犹太人J2&J1（犹太教文明），阿拉伯人J1（阿拉伯帝国文明）。

现代伊拉克：J2占27%，J1占31%，E占11%，R1b占11%，R1a占6.5%，T占有7%，G占3%。
现代伊朗：J2占12%，J1占10%，E占4.5%，R1b占6.5%，R1a占16.5%，T占有3%，G占10%。

现代埃及人：E占有40%，T占有8%，G占有9%，J2占有11%，J1占有21%。（古埃及文明）

印度人的混血也比较多，主要是R1a（印欧），J2（中东），L（土著），H（土著）等。（印度文明）

美洲印第安人的血统很单纯，基本上都是Q，仅有少量的C。（美洲文明）

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附：人类Y染色体DNA单倍群谱系树（Y-DNA haplogroup tree），以及最典型的人群。（在此谱系图上，排在前面的类型越“古老”，排在后面的类型越“新”。离得越近的人群，亲缘关系越近；离得越远的人群，亲缘关系也越远。）

所有走出非洲的人群，都带有M168的突变点。人类走出非洲没多久，相继突变成四个分支，C（距今5万年）、D（距今5万年）、E（距今5.4万年）、F（距今4.8万）。
< C（蒙古人、澳洲土著）
< D（安达曼群岛人、藏族50%、日本人35%）
< E（一部分在非洲，一部分在中东、地中海）；
< F（又叫欧亚人群，全世界80%以上的现代人都有这个共同的变异点）。从F中又分离出，G（距今3万年）、H（距今3-4万年）、IJK（距今4.5万年）。
《 G（高加索地区）
《 H（吉普赛人、印度土著）
《 IJK又分出，IJ（距今3.8万年）、K（距今4万年）。
*** IJ下面的分支，I（距今2.5万年） 、J（距今3万年） 
------I（欧洲土著）
------J（中东民族）
*** K下面的分支，L、T（距今3万年）、MNOPS（距今3.6万年）
------L（印度土著）
------T（在中东、地中海、北非等地较低频分布）
------MNOPS下面的分支，M、S、NO（距今3万年）、P（距今3.2万年）
-------->M（新几内亚土著）
-------->S（新几内亚土著）
-------->NO下面的分支，N（距今2.1万年）、O（距今2-1.7万年）
==========>N（芬兰人60%）
==========>O（中华民族，越南、泰国、缅甸等东南亚民族）

-------->P下面的分支，Q（距今2.3万年）、R（距今2.8万年）
==========>Q（印第安人）
==========>R（欧洲人、印度人）