报告称，该公司针对COVID-19变体特异性疫苗候选物的临床前研究的新结果表明，该公司的变体特异性加强疫苗候选物（mRNA-1273.351和mRNA-1273.211）提高了针对SARS-CoV-2变体的中和效价。
该公司正在共享有关Moderna COVID-19疫苗（mRNA-1273）的3期COVE研究的最新信息。
截至4月9日，在COVE研究中对裁决案件进行的最新审查已鉴定出900例COVID-19病例，其中包括协议中定义的100例严重COVID-19病例，平均随访时间约为两剂6个月后。
在第二剂两周开始，根据更新后的判决病例，疫苗效力与以前的更新情况保持一致，包括对所有COVID-19病例大于90％，对严重COVID-19病例大于95％。
截至4月13日，已向所有安慰剂参与者提供了Moderna COVID-19疫苗，其中98％的人已收到该疫苗。
迄今为止，该公司已在全球范围内交付了约1.32亿剂Moderna COVID-19疫苗。
