这是《自然杂志》的报道原文：
Chinese Scientists to Pioneer First Human CRISPR Trial
Gene-editing technique to treat lung cancer is due to be tested in people in August
中国将首次在人体抗癌试验中应用CRISPR基因编辑
【财新网】（记者 周辰 实习记者 林雨轩）由四川大学华西医院的肿瘤学家卢铀领导的团队将在8月进行CRISPR基因编辑技术的首次人体临床试验，该实验已获得华西医院伦理委员会的批准。
据《自然》网站文章介绍，CRISPR-Cas9技术能将一种可识别染色体上特定基因序列的分子模板，以及一种能将该染色体特定序列位置剪掉的酶结合起来，并以此敲除自患者血液中采集的T细胞（一种免疫细胞）中的一个基因。敲除的这个基因为一种名叫PD-1的蛋白质编码，这种蛋白质通常是细胞免疫反应的一个检查点，可以防止免疫细胞攻击健康的细胞。经过改造的细胞有实验室培养增之后会回输到患者体内，研究团队希望它们能对癌细胞发起攻击。
中国的这项临床试验将招募化疗、放疗等常规治疗无效的转移性非小细胞肺癌患者。卢铀认为，对选择不多的患者来说，这一技术可以为他们带来希望。
2016年6月，美国宾夕法尼亚大学的科学家获得美国国立卫生研究院（NIH）一个顾问委员会批准，允许其进行该项技术的人体临床试验，但该试验在开展前还需要获得美国食品药品监督管理局（FDA）和大学伦理委员会的批准。美国研究者表示，他们可能可以在2016年年底开始临床试验。
2015年，FDA批准了两种基于抗体的阻断PD-1的疗法，用于治疗肺癌。但这种方式能起到多大的作用难以保证，相比之下，敲除基因的方法阻断PD-1的确定性更高也更为高效。
但是，基因敲除的方法也并非万无一失，纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心的Timothy Chan表示，由于T细胞与许多非特异性免疫反应都有关系，这种方法可能会导致过度的自体免疫反应，使细胞攻击身体内的一些健康组织。对此，华西医院的肿瘤学家邓磊表示，在将细胞回输给患者前会对细胞进行验证。
日本北海道大学的生物伦理学家石井哲也（Tetsuya Ishii）指出，这项临床试验将会成为中国在CRISPR基因编辑领域众多“首位”中的最新一个，之前的首位包括最早使用CRISPR编辑人类胚胎和编辑猴子。
