多伦多干细胞研究获重大惊人的突破
多伦多西乃山医院研究人员第一次找到没有癌症风险的将成人人体细胞基因重组的方法,为修复人体器官带来了新的希望.
多伦多科学家们在干细胞研究中已经取得重大突破,在世界范围内第一个率先找到一个更安全方法使人类的皮肤细胞像胚胎干细胞一样发挥作用. 这一发现很可能使承诺的为患者量身定制的器官修复能临床应用于患者.
西奈山医院的安德拉斯.纳吉和他的研究小组的科学家是第一个将成人细胞基因重组变成胚胎样干细胞，而不使用具有潜在危险可能会导致癌症的病毒.
使用基因重组技术在研究新药物，寻求创新治愈疾病和为患者量身定制创造器官和组织方面, 这一发现为此攻克了一个主要障碍.
专家们说，这第一流的发现将很快被世界各地的实验室采用，将进一步加快促进生物学最热门的领域的进展.
.加州再生医学研究院，国家干细胞的资助机构的主席阿兰.特罗逊说：
“这是一个重大的贡献，” “这是一个非常创新的方式为基因重组成人细胞变成胚胎干细胞样的细胞提供所需要基因产品..纳吉的小组干得太棒了。 ”
科学家一直在争先恐后地寻找一个安全的和更有效的方式转换成人细胞,变成称为诱导多能干细胞的胚胎样的细胞, 基因重组技术最早报道见于2007年11月.
纳吉的了不起的创举是一个迹象表明，安大略省，特别是沿着多伦多市大学路附近研究人员仍是处在干细胞研究的最前沿.
胚胎干细胞被称为人体的主细胞并可以转变成任何类型的组织或血液细胞。科学家们希望为再生医学利用这种功力，但社会团体反对这类研究说，人类胚胎不应该被摧毁来推动科学研究. 科学家和反对者都把基因重组细胞看作为解决这个问题争论的一种方法..
去年3月纳吉和他的团队开始研究新的基因重组方法. 4月，他与一个英国爱丁堡大学的由基苏基. 卡基领导的小组合作,这也是在同一研究水平的团队. 他们的研究结果昨天以两篇补充论文的形式报道在有声望的”自然”杂志上.
科学家们希望在他们的研究中利用诱导多能干细胞，或称之为iPS细胞，因为基因重组方法不使用人类胚胎或有争议的克隆技术-世界上这两个最大的伦理问题困扰着这一研究领域. 基因重组方法的问世也意味着第一次科学家们将几乎源源不断地获得胚胎样干细胞用于自己的研究。以及或许最重要的是诱导多能干细胞细胞将使科学家能够从在量身定制器官医学中一个重要组成部分的个别病人身上产生胚胎样干细胞.
安大略省被确认了干细胞研究世界领先的地位:
加拿大麦克马斯特大学的科学家米基.巴蒂亚说，基因重组干细胞是如此地有希望，不仅是自己有产生新的器官的潜力,而且还因为它们能绕过因使用其他人组织总是构成的排异的危险.
麦克马斯特干细胞和癌症研究所科学主任巴蒂亚说“其实你可以用别人自己的细胞，并产生干细胞，再移植回到他们体内,这真是太精彩了. ”
到现在为止，科学家利用病毒细胞。这些病毒作为载体，以获得额外的4个基因的副本，或生长因子，进入一个细胞，然后再基因重组成胚胎状态。但是，该病毒破坏细胞的DNA ，并可能引发癌症.
纳吉与英国小组合作,发现了一种不使用病毒改编细胞的方法。该小组确定了称为piggyBac DNA序列，它能够将生长因子送进一个细胞的染色体，然后基因重新编程后，连同生长因子的一整块被删除掉。
这种双重序列的非病毒传递和彻底清除生长因子的发现为今后研究病人是如此的重要。纳吉将这一过程比喻为航天飞机一旦燃料燃烧掉了放弃其火箭，但航天飞机已达到空间的过程。
西奈山医院塞缪尔.卢伦菲尔德研究所资深的调研员并兼任麦克尤恩再生医学中心和加拿大干细胞和再生医学研究讲座调研员纳吉说:”火箭必须从航天飞机上撤除掉，否则就可能造成一个问题.”
“这与基因重组因素是同样的，以便它们能够制造出干细胞。但是，它们所需要的只有3个或4个星期....如果它们仍然存在，它们可能产生一个风险。”
其它科学家已经表现出用非病毒的方法基因改编细胞，但对人类细胞没有效。虽然大部分纳吉的工作是用小鼠细胞作的, 他的团队的确表现出用无病毒的方法有效地产生了人类多能干细胞. 对于纳吉，下一步是完善基因重组技术，使其更加有效.
加拿大的干细胞研究网络科学主任迈克尔.鲁德尼茨基称这项研究是“非常重要的贡献” ，并说，新的方法将使多能干细胞更容易产生，并帮助科学家更好地了解成人细胞在基因重组期间必须经过的过程。他说，这似乎也是消除因使用病毒传输基因重组进入成年人细胞DNA中相联系所产生的危险.
加拿大卫生研究院的科学家说鲁德尼茨基，其机构资助这项研究,他说:“通过使用这种...技术，所有的引进基因可以全部删除，没有留下任何基因修改.”
“可以想象这是一个技术上了不起的进展 ，使用这种技术将产生多能干细胞，可进入病人体内，因为他们不会有任何基因改变.”
总部设在多伦多的安大略省多能干细胞基金会,该设施的共同主任比尔.斯坦福说，，正在与纳吉一起完善这项新的基因重组方法.” 在该基金会的研究人员已产生10个特定疾病细胞系，其中包括一项针对囊性纤维化的使用原始多能干细胞技术。
斯坦福说，“一旦我们已经适应了新技术， ” “我们将能够提高我们的效率和速度，增加了新的一代疾病的细胞系.”
麦克马斯特的巴蒂亚说，纳吉的工作有助于稳固安大略省的世界领先的干细胞研究
地位.
“如果你看看我们这个星球上谁正在进行干细胞研究，但肯定主要集中在加拿大，而且非常主要地集中在安大略省，”巴蒂亚说，他的小组在诱导胚胎干细胞发展成新的组织方面做出了突破性的工作，
安大略省的干细胞研究最引人注意重点
1961年: 欧内斯特.麦卡洛克和詹姆斯.蒂尔首次证明干细胞的存在。他们在多伦多安大略癌症研究所,研究实验室小鼠骨髓时发现了它们.
1994年: 多伦多研究员约翰.迪克首次描述癌症干细胞的生成，目前被认为很多癌症，包括血液中癌细胞的根源.
1996年:研究人员在多伦多病童医院发现他们称之为人类血液细胞之 “母”的干细胞。
2001年:加拿大的干细胞网络在渥太华建立.
2005:年加拿大多伦多大学的研究人员在脐带中发现构建人体骨骼,脂肪和韧带组织的基本组成部分结缔组织干细胞，西乃山医院，安德拉斯.纳吉研发了加拿大的最先的两个人类胚胎干细胞系。
2006年:高级科学家约翰8226;迪克表明可能引起结肠癌的异常的干细胞. 当时，这是与癌症干细胞相关的第四种癌症，这加强了可能所有癌症来源是癌症干细胞的理论。
2007年7月:在加拿大麦克.马斯特大学，米基.巴蒂亚发现，人类胚胎干细胞建立一个培育茧状的机制由它来帮助和指导干细胞转化为其他类型的组织的能力.
2008年4月:戈登.凯勒从胚胎干细胞中生成了最早形式的人类心脏细胞，在多伦多麦克尤恩再生医学中心,这是一步迈向使用人类胚胎干细胞来修复受损的器官的一步.
2009年1月:麦克马斯特的巴蒂亚找到办法分清正常和癌症干细胞，这为使用胚胎干细胞量身定制器官的再生医学又迈出了重要的一步。
编译自:TORONTOSTAR 记者:MEGAN OGILIVIE,AND JOSEPH HALL
多伦多西乃山医院研究人员第一次找到没有癌症风险的将成人人体细胞基因重组的方法,为修复人体器官带来了新的希望.
多伦多科学家们在干细胞研究中已经取得重大突破,在世界范围内第一个率先找到一个更安全方法使人类的皮肤细胞像胚胎干细胞一样发挥作用. 这一发现很可能使承诺的为患者量身定制的器官修复能临床应用于患者.
西奈山医院的安德拉斯.纳吉和他的研究小组的科学家是第一个将成人细胞基因重组变成胚胎样干细胞，而不使用具有潜在危险可能会导致癌症的病毒.
使用基因重组技术在研究新药物，寻求创新治愈疾病和为患者量身定制创造器官和组织方面, 这一发现为此攻克了一个主要障碍.
专家们说，这第一流的发现将很快被世界各地的实验室采用，将进一步加快促进生物学最热门的领域的进展.
.加州再生医学研究院，国家干细胞的资助机构的主席阿兰.特罗逊说：
“这是一个重大的贡献，” “这是一个非常创新的方式为基因重组成人细胞变成胚胎干细胞样的细胞提供所需要基因产品..纳吉的小组干得太棒了。 ”
科学家一直在争先恐后地寻找一个安全的和更有效的方式转换成人细胞,变成称为诱导多能干细胞的胚胎样的细胞, 基因重组技术最早报道见于2007年11月.
纳吉的了不起的创举是一个迹象表明，安大略省，特别是沿着多伦多市大学路附近研究人员仍是处在干细胞研究的最前沿.
胚胎干细胞被称为人体的主细胞并可以转变成任何类型的组织或血液细胞。科学家们希望为再生医学利用这种功力，但社会团体反对这类研究说，人类胚胎不应该被摧毁来推动科学研究. 科学家和反对者都把基因重组细胞看作为解决这个问题争论的一种方法..
去年3月纳吉和他的团队开始研究新的基因重组方法. 4月，他与一个英国爱丁堡大学的由基苏基. 卡基领导的小组合作,这也是在同一研究水平的团队. 他们的研究结果昨天以两篇补充论文的形式报道在有声望的”自然”杂志上.
科学家们希望在他们的研究中利用诱导多能干细胞，或称之为iPS细胞，因为基因重组方法不使用人类胚胎或有争议的克隆技术-世界上这两个最大的伦理问题困扰着这一研究领域. 基因重组方法的问世也意味着第一次科学家们将几乎源源不断地获得胚胎样干细胞用于自己的研究。以及或许最重要的是诱导多能干细胞细胞将使科学家能够从在量身定制器官医学中一个重要组成部分的个别病人身上产生胚胎样干细胞.
安大略省被确认了干细胞研究世界领先的地位:
加拿大麦克马斯特大学的科学家米基.巴蒂亚说，基因重组干细胞是如此地有希望，不仅是自己有产生新的器官的潜力,而且还因为它们能绕过因使用其他人组织总是构成的排异的危险.
麦克马斯特干细胞和癌症研究所科学主任巴蒂亚说“其实你可以用别人自己的细胞，并产生干细胞，再移植回到他们体内,这真是太精彩了. ”
到现在为止，科学家利用病毒细胞。这些病毒作为载体，以获得额外的4个基因的副本，或生长因子，进入一个细胞，然后再基因重组成胚胎状态。但是，该病毒破坏细胞的DNA ，并可能引发癌症.
纳吉与英国小组合作,发现了一种不使用病毒改编细胞的方法。该小组确定了称为piggyBac DNA序列，它能够将生长因子送进一个细胞的染色体，然后基因重新编程后，连同生长因子的一整块被删除掉。
这种双重序列的非病毒传递和彻底清除生长因子的发现为今后研究病人是如此的重要。纳吉将这一过程比喻为航天飞机一旦燃料燃烧掉了放弃其火箭，但航天飞机已达到空间的过程。
西奈山医院塞缪尔.卢伦菲尔德研究所资深的调研员并兼任麦克尤恩再生医学中心和加拿大干细胞和再生医学研究讲座调研员纳吉说:”火箭必须从航天飞机上撤除掉，否则就可能造成一个问题.”
“这与基因重组因素是同样的，以便它们能够制造出干细胞。但是，它们所需要的只有3个或4个星期....如果它们仍然存在，它们可能产生一个风险。”
其它科学家已经表现出用非病毒的方法基因改编细胞，但对人类细胞没有效。虽然大部分纳吉的工作是用小鼠细胞作的, 他的团队的确表现出用无病毒的方法有效地产生了人类多能干细胞. 对于纳吉，下一步是完善基因重组技术，使其更加有效.
加拿大的干细胞研究网络科学主任迈克尔.鲁德尼茨基称这项研究是“非常重要的贡献” ，并说，新的方法将使多能干细胞更容易产生，并帮助科学家更好地了解成人细胞在基因重组期间必须经过的过程。他说，这似乎也是消除因使用病毒传输基因重组进入成年人细胞DNA中相联系所产生的危险.
加拿大卫生研究院的科学家说鲁德尼茨基，其机构资助这项研究,他说:“通过使用这种...技术，所有的引进基因可以全部删除，没有留下任何基因修改.”
“可以想象这是一个技术上了不起的进展 ，使用这种技术将产生多能干细胞，可进入病人体内，因为他们不会有任何基因改变.”
总部设在多伦多的安大略省多能干细胞基金会,该设施的共同主任比尔.斯坦福说，，正在与纳吉一起完善这项新的基因重组方法.” 在该基金会的研究人员已产生10个特定疾病细胞系，其中包括一项针对囊性纤维化的使用原始多能干细胞技术。
斯坦福说，“一旦我们已经适应了新技术， ” “我们将能够提高我们的效率和速度，增加了新的一代疾病的细胞系.”
麦克马斯特的巴蒂亚说，纳吉的工作有助于稳固安大略省的世界领先的干细胞研究
地位.
“如果你看看我们这个星球上谁正在进行干细胞研究，但肯定主要集中在加拿大，而且非常主要地集中在安大略省，”巴蒂亚说，他的小组在诱导胚胎干细胞发展成新的组织方面做出了突破性的工作，
安大略省的干细胞研究最引人注意重点
1961年: 欧内斯特.麦卡洛克和詹姆斯.蒂尔首次证明干细胞的存在。他们在多伦多安大略癌症研究所,研究实验室小鼠骨髓时发现了它们.
1994年: 多伦多研究员约翰.迪克首次描述癌症干细胞的生成，目前被认为很多癌症，包括血液中癌细胞的根源.
1996年:研究人员在多伦多病童医院发现他们称之为人类血液细胞之 “母”的干细胞。
2001年:加拿大的干细胞网络在渥太华建立.
2005:年加拿大多伦多大学的研究人员在脐带中发现构建人体骨骼,脂肪和韧带组织的基本组成部分结缔组织干细胞，西乃山医院，安德拉斯.纳吉研发了加拿大的最先的两个人类胚胎干细胞系。
2006年:高级科学家约翰8226;迪克表明可能引起结肠癌的异常的干细胞. 当时，这是与癌症干细胞相关的第四种癌症，这加强了可能所有癌症来源是癌症干细胞的理论。
2007年7月:在加拿大麦克.马斯特大学，米基.巴蒂亚发现，人类胚胎干细胞建立一个培育茧状的机制由它来帮助和指导干细胞转化为其他类型的组织的能力.
2008年4月:戈登.凯勒从胚胎干细胞中生成了最早形式的人类心脏细胞，在多伦多麦克尤恩再生医学中心,这是一步迈向使用人类胚胎干细胞来修复受损的器官的一步.
2009年1月:麦克马斯特的巴蒂亚找到办法分清正常和癌症干细胞，这为使用胚胎干细胞量身定制器官的再生医学又迈出了重要的一步。
编译自:TORONTOSTAR 记者:MEGAN OGILIVIE,AND JOSEPH HALL
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