对 人类2号染色体有兴趣知道详细内容的，可以细读上文。

人类的2号染色体

 

2005年4月，在英国《自然》杂志上，“美国国家人类基因组研究所”发布了由122位研究人员签名的研究报告“Generation and annotation of the D NA sequences of human chromosomes 2 and 4”“人类2号和4号染色体全面注解的序列”，这是世界基因组研究计划中的一个项目。此报告应该是对2号染色体最权威的研究成果 。

 

在报告的结论中有这样的说明：“在2号染色体上，过去曾经描述过，在2q13–2q14.1位置上，有围绕着祖先染色体融合的区域。在这里，我们鉴定出2q21.1-2q21.2内一段2.6-Mb区域内有着丰富的近着丝粒、重复和着丝粒卫星重复序列”，这“也许是标志着祖先的端粒和着丝粒，可能代表着人类世系中的常染色体的经常性重组。”

“On chromosome 2, the local region surrounding the ancestral chromosomal Fusion site on 2q13–2q14.1 had previously been described. Here we identi?ed a 2.6-Mb region within 2q21.1–2q21.2 that is enriched for pericentromeric duplications and centromeric  satellite repeat sequence motifs”，“perhaps representative of recurrent chromosome rearrangements in the human lineage.”

 

在第6节中，我们已经质疑了“在2q13–2q14.1位置上”所谓的融合区的“TTAGGG”序列，知道它不可能是表达两个染色体端粒的融合。但是在这里，我们仍然按照骤变论的设想，继续的来进行分析。

 

根据这个报告结论，假定了人的2号染色体，是由两个古人猿的染色体融合而成。参照罗伯逊易位的病理和上面结论中所描述的融合点的位置、退化着丝粒的位置，研究人员绘制了图片（图7-2），表达了它们的融合的方式。

 

 

图7-2 骤变论对2号染色体合成的假想图

 

按照上面报告的结论和此图，可以在人类2号染色体的结构图上，明确地划分出融合点和残留着丝粒的位置（图7-3）。

 

 

图7-3 2号染色体融合假想图（这只是一个假想图，您不能把它看成真的）