湖南惊现“美人鱼”婴儿

　“美人鱼”是安徒生童话故事中的主人公。２１日，在湖南省儿童医院的全力救治下，一名患有“美人鱼综合征”的婴儿奇迹般地存活下来。

11月21日，医生在为患有“美人鱼综合征”的婴儿毛毛做检查。 当日，在湖南省儿童医院的全力救治下，出生仅十余天的毛毛奇迹般地存活下来。湖南省儿童医院组成了专家攻关小组，将给毛毛分步进行下肢分离等多项复杂手术。
湖南省儿童医院重症监护科主任胥志跃介绍说，毛毛的两条小腿连在一起，腹部以下血肉粘连，直至脚尖。在脚尖处，１０个脚趾头分离开来，大小脚趾排列完全错位，整个下身就像传说中的美人鱼倒置的“Ｖ”形鱼尾鳍。

有关资料显示，“美人鱼综合征”属先天性畸形，发病率只有七万分之一，患者生下后基本活不过数小时。迄今为止，全世界只有两名女孩术后存活。

主要器官基本上都有畸形

昨日（21日），在湖南省儿童医院ICU（重症监护室）的病床上，刚刚出生12天的小浩南安静地睡着。“浩南患的是世上极其罕见的‘美人鱼综合症’，身上主要器官都有畸形。”湖南省儿童医院院长祝益民教授禁不住一声叹息。小浩南腹部以下血肉粘连，直至脚尖。在脚尖处，只有10个小脚指头分离开来，大小脚趾排列完全错位，整个下身就像倒置的“V”形鱼尾鳍。经B超和进一步医学检查证实，浩南为男性。

ICU主任胥志跃介绍，12日凌晨浩南被送来时，在场的医护人员感到十分惊讶。“让大家担心的是浩南没有肛门，到现在都不能进食，而且还发现小便无法排出等情况。他只能靠腹膜透析维持生命。”

20余名专家进行会诊

“‘美人鱼综合症’患儿一出生就意味着死亡，到目前为止，全球还只发现两例存活的例子。”祝益民教授说。浩南的美人鱼综合症，伴随身体主要器官都有畸形。

湖南省儿童医院组成了以院长祝益民教授为首的专家攻关小组，医院重症监护室等15个相关科室20余名专家对浩南进行会诊。祝益民教授介绍，出生婴儿患上“美人鱼综合症”的概率只有1／7万，而且一般都活不过数小时，但这个新生儿在全力救治下奇迹般地活了12天。

今日手术先解决“吃饭”问题

祝益民教授介绍，浩南的两条腿好在有各自独立的骨骼和供血系统，手术的机会是存在的。然而更加严重的是，目前他的肾脏和泌尿系统缺失、心脏功能不正常，肛门、生殖器都尚未发育完全。

上午，经过专家组4个小时的会诊，专家初步确定首先要稳定浩南的生命体征，然后在腹部造瘘，使高位肠梗阻变通畅后以排除大便，再尝试着少量多次的牛奶喂养，医院将进行腹部造瘘手术。

造瘘手术顺利的话，将对浩南进行分次下肢分离手术。最后进行肛门和泌尿系统成形手术：等待合适的肾源出现，克服肾脏移植后出现的排斥反应以及内外生殖器的再造或成形手术。

严重遗传疾病，让原本享有快乐童年的浩南变得命运多舛。根据省人口计生委统计，我省出生缺陷高于全国平均水平，且呈逐年上升的趋势。2004年，湖南省出生缺陷发生率为130．4／万，高于全国128．4／万的平均水平，排全国第10位；2005年上升到150．3／万，为湖南省实行出生缺陷监测以来的最高记录，属于出生缺陷高发省份之一。根据湖南省41所医疗单位对住院分娩孕满28周到产后7天的围产儿进行监测的结果推测，省每小时有1名缺陷儿降临，一年出生8000多名缺陷儿。若将没有住院分娩的和出生7天以后的缺陷人群和隐性缺陷人群算上，比照全国每年出生缺陷儿约占每年出生人口总数4％—6％的比例推算，省每年出生缺陷人数大致在4万左右。照此推算，近20年湖南省出生的残疾人高达80万至100万。

湖南省目前监测到的出生缺陷约有80余种，其中排在前10位的是：先天性心脏病、外耳畸形、总唇裂、多指（趾）、先天性脑积水、神经管缺陷、肾脏畸形、马蹄内翻足、肢体缩短畸形、并指（趾），约占我省出生缺陷数的80％以上。近年来，尽管出生缺陷顺位变化不大，但是，神经管缺陷、腭裂、尿道下裂、马蹄内翻足、脑膨出、唐氏综合症、先天性心脏病等致死致残缺陷呈逐年上升趋势。如先天性心脏病已由2003年的第5位上升到2005年的第1位。

省儿童医院儿研所研究员叶志纯介绍，并腿畸形俗称美人鱼综合症，是一种极为罕见的畸形，男女比例为27∶1。这种病症平均6万至10万新生儿中就有1人罹患此病，但是存活率却比连体婴儿低很多。迄今为止，生下后侥幸生存了数小时的病患只有寥寥数位，而长大成人者更是绝无仅有，只有术后现年17岁的美国少女蒂法妮·约克和2岁7个月大的秘鲁女孩米拉格罗丝·塞隆存活于世。